Adasuve

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-11-2022

Principio attivo:

loxapin

Commercializzato da:

Ferrer Internacional S.A.

Codice ATC:

N05AH01

INN (Nome Internazionale):

loxapine

Gruppo terapeutico:

Nervový systém

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

Přípravek Adasuve je určen k rychlé kontrole mírného až středního míchání u dospělých pacientů se schizofrenií nebo bipolární poruchou. Pacienti by měli dostávat pravidelnou léčbu ihned po kontrole příznaků akutní míchy.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2013-02-20

Foglio illustrativo

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
Příbalová informace: informace pro uživatele
ADASUVE 4,5 mg dávkovaný prášek k inhalaci
loxapinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek ADASUVE a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ADASUVE
používat
3.
Jak se přípravek ADASUVE používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ADASUVE uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek ADASUVE a k čemu se používá
Přípravek ADASUVE obsahuje léčivou látku loxapin, která patří
do skupiny léků zvané
antipsychotika. Přípravek ADASUVE působí tak, že blokuje určité
chemické látky v mozku
(neurotransmitery), jako je dopamin a serotonin, což vede ke
zklidňujícím účinkům a utišení
agresivního chování.
Přípravek ADASUVE se používá k léčbě akutních příznaků
mírné až středně silné agitovanosti
(neklidu), která se může vyskytnout u dospělých pacientů,
kteří trpí schizofrenií nebo bipolární
poruchou. To jsou nemoci, které jsou charakterizovány například
těmito příznaky:
•
(schizofrenie) slyšení, vidění nebo pociťování věcí, které
nejsou skutečné, podezíravost, mylná
přesvědčení, nesourodá řeč a chování a emoční
oploštělost. Lidé trpící touto nemocí se rovněž
mohou cítit v depresi, provinile, pociťovat úzkost nebo napětí.
•
(bipolární 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ADASUVE 4,5 mg dávkovaný prášek k inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden jednodávkový inhalátor obsahuje loxapinum 5 mg a dodává
loxapinum 4,5 mg.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Dávkovaný prášek k inhalaci (prášek k inhalaci).
Zařízení bílé barvy s náustkem na jednom konci a vytahovací
ochrannou páskou vyčnívající na
druhém konci.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Přípravek ADASUVE je indikován k rychlé kontrole mírné až
střední agitovanosti u dospělých
pacientů se schizofrenií nebo bipolární poruchou. Pacientům je
nutné ihned po zvládnutí akutních
příznaků agitovanosti podat standardní léčbu.
4.2
Dávkování a způsob podání
ADASUVE se má podávat ve zdravotnickém zařízení pod přímým
dohledem zdravotnického
pracovníka. Během první hodiny po každé dávce je třeba pacienty
sledovat s ohledem na známky a
příznaky bronchospasmu.
Je nutné mít k dispozici bronchodilatační léčbu beta-agonistou s
krátkodobým účinkem k léčbě
možných závažných respiračních nežádoucích účinků
(bronchospasmu).
Dávkování
Doporučená zahajovací dávka přípravku ADASUVE je 9,1 mg.
Jelikož zahajovací dávky nemůže být
dosaženo při použití této síly (ADASUVE 4,5 mg), je potřeba
použít přípravek ADASUVE 9,1 mg.
V případě potřeby lze po 2 hodinách podat druhou dávku. Nesmí
se podat více než dvě dávky.
Jestliže pacient v minulosti netoleroval dávku 9,1 mg, nebo pokud
lékař rozhodne, že je vhodnější
nižší dávka, lze podat nižší dávku 4,5 mg.
Starší pacienti
Bezpečnost a účinnost přípravku ADASUVE u pacientů starších 65
let nebyla stanovena. Nejsou
dostupné žádné údaje.
Porucha funkce ledvin a/nebo jater
Přípravek ADASUVE nebyl u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo
jater hodnocen. Nejsou
dostupné žádné údaje.
3
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku ADASUVE u dětí (mlad
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti