Adasuve

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-02-2013

有效成分:

loxapin

可用日期:

Ferrer Internacional S.A.

ATC代码:

N05AH01

INN(国际名称):

loxapine

治疗组:

Nervový systém

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

Přípravek Adasuve je určen k rychlé kontrole mírného až středního míchání u dospělých pacientů se schizofrenií nebo bipolární poruchou. Pacienti by měli dostávat pravidelnou léčbu ihned po kontrole příznaků akutní míchy.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2013-02-20

资料单张

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
Příbalová informace: informace pro uživatele
ADASUVE 4,5 mg dávkovaný prášek k inhalaci
loxapinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek ADASUVE a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ADASUVE
používat
3.
Jak se přípravek ADASUVE používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek ADASUVE uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek ADASUVE a k čemu se používá
Přípravek ADASUVE obsahuje léčivou látku loxapin, která patří
do skupiny léků zvané
antipsychotika. Přípravek ADASUVE působí tak, že blokuje určité
chemické látky v mozku
(neurotransmitery), jako je dopamin a serotonin, což vede ke
zklidňujícím účinkům a utišení
agresivního chování.
Přípravek ADASUVE se používá k léčbě akutních příznaků
mírné až středně silné agitovanosti
(neklidu), která se může vyskytnout u dospělých pacientů,
kteří trpí schizofrenií nebo bipolární
poruchou. To jsou nemoci, které jsou charakterizovány například
těmito příznaky:
•
(schizofrenie) slyšení, vidění nebo pociťování věcí, které
nejsou skutečné, podezíravost, mylná
přesvědčení, nesourodá řeč a chování a emoční
oploštělost. Lidé trpící touto nemocí se rovněž
mohou cítit v depresi, provinile, pociťovat úzkost nebo napětí.
•
(bipolární 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ADASUVE 4,5 mg dávkovaný prášek k inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden jednodávkový inhalátor obsahuje loxapinum 5 mg a dodává
loxapinum 4,5 mg.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Dávkovaný prášek k inhalaci (prášek k inhalaci).
Zařízení bílé barvy s náustkem na jednom konci a vytahovací
ochrannou páskou vyčnívající na
druhém konci.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Přípravek ADASUVE je indikován k rychlé kontrole mírné až
střední agitovanosti u dospělých
pacientů se schizofrenií nebo bipolární poruchou. Pacientům je
nutné ihned po zvládnutí akutních
příznaků agitovanosti podat standardní léčbu.
4.2
Dávkování a způsob podání
ADASUVE se má podávat ve zdravotnickém zařízení pod přímým
dohledem zdravotnického
pracovníka. Během první hodiny po každé dávce je třeba pacienty
sledovat s ohledem na známky a
příznaky bronchospasmu.
Je nutné mít k dispozici bronchodilatační léčbu beta-agonistou s
krátkodobým účinkem k léčbě
možných závažných respiračních nežádoucích účinků
(bronchospasmu).
Dávkování
Doporučená zahajovací dávka přípravku ADASUVE je 9,1 mg.
Jelikož zahajovací dávky nemůže být
dosaženo při použití této síly (ADASUVE 4,5 mg), je potřeba
použít přípravek ADASUVE 9,1 mg.
V případě potřeby lze po 2 hodinách podat druhou dávku. Nesmí
se podat více než dvě dávky.
Jestliže pacient v minulosti netoleroval dávku 9,1 mg, nebo pokud
lékař rozhodne, že je vhodnější
nižší dávka, lze podat nižší dávku 4,5 mg.
Starší pacienti
Bezpečnost a účinnost přípravku ADASUVE u pacientů starších 65
let nebyla stanovena. Nejsou
dostupné žádné údaje.
Porucha funkce ledvin a/nebo jater
Přípravek ADASUVE nebyl u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo
jater hodnocen. Nejsou
dostupné žádné údaje.
3
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku ADASUVE u dětí (mlad
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 14-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-02-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 14-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-02-2013
资料单张 资料单张 德文 14-11-2022
产品特点 产品特点 德文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-02-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 希腊文 14-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-02-2013
资料单张 资料单张 英文 14-11-2022
产品特点 产品特点 英文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-02-2013
资料单张 资料单张 法文 14-11-2022
产品特点 产品特点 法文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-02-2013
资料单张 资料单张 意大利文 14-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-02-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-02-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-02-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 14-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-02-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 14-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 波兰文 14-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-02-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 14-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 14-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 14-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-02-2013
资料单张 资料单张 挪威文 14-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 14-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 14-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 14-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-11-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史