Atripla Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabin, tenofovir-disoproxil-fumarát - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - atripla je kombinace fixních dávek efavirenzu, emtricitabinu a tenofovir-disoproxyl-fumarátu. je indikován pro léčbu virem lidské imunodeficience-1 (hiv-1) infekce u dospělých s virovou supresí do stupně rna hiv-1 < 50 kopií/ml trvající při současné kombinované antiretrovirové terapii více než tři měsíce. pacienti nesmí mít v anamnéze virologického selhání na předchozí antiretrovirové terapie a musí být známo, že nemají mít útočiště kmeny viru s mutací prokazující významnou rezistenci na kteroukoli ze tří složek obsažených v přípravku atripla před zahájením jejich prvního antiretrovirového režimu léčby. prokázání přínosu přípravku atripla je primárně založeno na 48týdenní data z klinické studie, ve které pacienti se stabilizovanou potlačení na kombinaci antiretrovirové terapie na přípravek atripla. Žádné údaje jsou v současné době k dispozici z klinických studií s přípravkem atripla u léčby-naivní, nebo v silně předléčených pacientů. k dispozici nejsou žádné údaje na podporu kombinace přípravku atripla a jiných antiretrovirových látek.

FUCITHALMIC 10MG/G Oční kapky, suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fucithalmic 10mg/g oční kapky, suspenze

amdipharm limited, dublin array - 13230 hemihydrÁt kyseliny fusidovÉ - oční kapky, suspenze - 10mg/g - kyselina fusidovÁ

PROSTAVASIN 20MCG Prášek pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

prostavasin 20mcg prášek pro infuzní roztok

amdipharm limited, dublin array - 4997 alprostadil - prášek pro infuzní roztok - 20mcg - alprostadil

Zonegran Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zonegran

amdipharm limited - zonisamid - epilepsie, částečné - antiepileptika, - zonegran je indikován jako:monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých s nově diagnostikovanou epilepsií;přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od šesti let a výše.

MYTOLENTE 120MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mytolente 120mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

amdipharm limited, dublin array - 14862 lanreotid-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 120mg - lanreotid

MYTOLENTE 60MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mytolente 60mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

amdipharm limited, dublin array - 14862 lanreotid-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 60mg - lanreotid

MYTOLENTE 90MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mytolente 90mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

amdipharm limited, dublin array - 14862 lanreotid-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 90mg - lanreotid

Tivicay Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tivicay

viiv healthcare bv - dolutegravir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Flucelvax Tetra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

flucelvax tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - chřipka, člověk - chřipky, inaktivovaný, štěpený virus nebo povrchový antigen - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra by měly být použity v souladu s oficiálními doporučeními.

Docetaxel Mylan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel mylan

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastická činidla - léčba rakoviny prsu, zvláštních forem rakoviny plic (nemalobuněčný karcinom plic), rakovina prostaty, rakovina žaludku nebo rakovina hlavy a krku.