Flucelvax Tetra

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Dostupné s:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC kód:

J07BB02

INN (Mezinárodní Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapeutické skupiny:

chřipky, inaktivovaný, štěpený virus nebo povrchový antigen

Terapeutické oblasti:

Chřipka, člověk

Terapeutické indikace:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra by měly být použity v souladu s oficiálními doporučeními.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2018-12-12

Informace pro uživatele

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FLUCELVAX TETRA INJEKČNÍ SUSPENZE V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
vakcína proti chřipce (povrchový antigen,
inaktivovaná, připravená na buněčných kulturách)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Flucelvax Tetra a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Flucelvax
Tetra
3.
Jak se přípravek Flucelvax Tetra podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Flucelvax Tetra uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK FLUCELVAX TETRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Flucelvax Tetra je vakcína proti chřipce. Vzhledem k
tomu, že se přípravek Flucelvax Tetra
připravuje na buněčných kulturách, neobsahuje vaječné
bílkoviny.
Po podání vakcíny si imunitní systém (přirozená obranyschopnost
organismu) vytvoří vlastní ochranu
proti viru chřipky. Žádná ze složek vakcíny nemůže vyvolat
chřipku.
Přípravek Flucelvax Tetra se používá k prevenci chřipky u
dospělých a dětí ve věku od 2 let.
Vakcína obsahuje čtyři kmeny viru chřipky podle doporučení
Světové zdravotnické organizace na
sezónu 2023/2024.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK
FLUCELVAX TETRA PODÁN
VAKCÍNU FLUCELVAX TETRA NESMÍTE DOSTAT:
-
jestliže jste alergický(á) na:

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Flucelvax Tetra injekční suspenze v předplněné injekční
stříkačce
Vakcína proti chřipce (povrchový antigen, inaktivovaná,
připravená na buněčných kulturách)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Inaktivované povrchové antigeny chřipkového viru (hemaglutinin a
neuraminidáza) následujících
kmenů*:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09–použitá varianta
(A/Georgia/12/2022 CVR-167) 15 mikrogramů
HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2)–použitá varianta (A/Darwin/11/2021, divoký
kmen) 15 mikrogramů HA**
B/Austria/1359417/2021–použitá varianta (B/Singapore/WUH4618/2021,
divoký kmen)
15 mikrogramů HA**
B/Phuket/3073/2013–použitá varianta
(B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, divoký kmen)
15 mikrogramů HA**
v dávce 0,5 ml
……………………………………….
*
pomnožené v Madin-Darbyho psích ledvinových (MDCK, Madin Darby
Canine Kidney)
buňkách
**
hemaglutinin
Vakcína splňuje doporučení Světové zdravotnické organizace
(World Health Organisation) (pro
severní polokouli) a doporučení EU pro sezónu 2023/2024.
Přípravek Flucelvax Tetra může obsahovat stopy beta-propiolaktonu,
cetrimonium-bromidu
a polysorbátu 80 (viz bod 4.3).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze (injekce)
Čirá až mírně opalescenční kapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Profylaxe chřipky u dospělých a dětí od 2 let.
Přípravek Flucelvax Tetra má být podáván v souladu s
oficiálními doporučeními.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí a děti od 2 let věku _
VĚKOVÁ SKUPINA
DÁVKA
HARMONOGRAM
2 až < 9 let věku
Jedna nebo dvě
a
dávky po 0,5 ml
V případě 2 dávek podávat
s odstupem alespoň 4 týdny
9 let a více
Jedna dávka 0,5 ml
Neuplatňuje se
a
Děti mladší než 9 let, které nebyly dříve očkovány proti
chřipce, mají dostat druhou dávku.
_Děti mladší než 2 roky _
Bezpečnost a účinnost přípr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-11-2020

Zobrazit historii dokumentů