Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - tivozanibu - karcinom, ledvinná buňka - antineoplastická činidla - fotivda je indikován k první linii léčby dospělých pacientů s pokročilým renálním karcinomem (rcc) a u dospělých pacientů, kteří jsou vegfr a mtor cesta-inhibitorem se po progresi onemocnění po předchozí léčbě cytokinové léčby pro pokročilého rcc. léčba pokročilého renálního karcinomu.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (viz body 4. 2, 4. 4 a 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - poruchy související s opiáty - další léky na nervový systém - substituční léčba závislostí na opioidních drogách v rámci lékařské, sociální a psychologické léčby. záměrem naloxonové složky je zabránit intravenóznímu zneužití. léčba je určena k použití u dospělých a dospívajících starších než 15 let, kteří souhlasili s léčbou závislosti.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabin, tenofovir alafenamide, fumarát - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (viz část 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

camurus ab - buprenorfin - poruchy související s opiáty - další léky na nervový systém - léčba závislosti na opioidech v rámci lékařské, sociální a psychologické péče. léčba je určena pro užití u dospělých a dospívajících ve věku 16 let a více.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodíku, rilpivirin-hydrochlorid - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - juluca je indikován k léčbě lidské imunodeficience typu 1 (hiv-1) infekce u dospělých, kteří jsou virologická léčba-potlačena (hiv-1 rna.

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vetviva richter gmbh - butylscopolamine - injekční roztok - belladonna alkaloidy, polosyntetické, kvartérní amoniové sloučeniny - koně, skot, ovce, prasata

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfin hydrochlorid - poruchy související s opiáty - další léky na nervový systém - sixmo je indikován pro substituční léčbu závislosti na opiátech v klinicky stabilních dospělých pacientů, kteří vyžadují ne více než 8 mg/den sublingvální buprenorfin, v rámci lékařské, sociální a psychologické péče.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarát - leukemie, myeloidní, akutní - antineoplastická činidla - xospata je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s relabující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémie (aml) s flt3 mutace.