Zubsolv

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N07BC51

INN (Mezinárodní Name):

buprenorphine, naloxone

Terapeutické skupiny:

Další léky na nervový systém

Terapeutické oblasti:

Poruchy související s opiáty

Terapeutické indikace:

Substituční léčba závislostí na opioidních drogách v rámci lékařské, sociální a psychologické léčby. Záměrem naloxonové složky je zabránit intravenóznímu zneužití. Léčba je určena k použití u dospělých a dospívajících starších než 15 let, kteří souhlasili s léčbou závislosti.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2017-11-10

Informace pro uživatele

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG SUBLINGVÁLNÍ TABLETY
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG SUBLINGVÁLNÍ TABLETY
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG SUBLINGVÁLNÍ TABLETY
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG SUBLINGVÁLNÍ TABLETY
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG SUBLINGVÁLNÍ TABLETY
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG SUBLINGVÁLNÍ TABLETY
buprenorphinum/naloxonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Zubsolv a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zubsolv
užívat
3.
Jak se přípravek Zubsolv užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Zubsolv uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZUBSOLV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zubsolv obsahuje léčivé látky buprenorfin a naloxon.
Přípravek Zubsolv se používá k léčbě
pacientů závislých na opioidech (narkotika), jako jsou heroin nebo
morfin, kteří souhlasili s léčbou
své závislosti. Přípravek Zubsolv se používá u dospělých a
dospívajících od 15 let v rámci
medicínského, sociálního a psychologického léčebného programu.
JAK PŘÍPRAVEK ZUBSOLV PŮSOBÍ
Tableta obsahuje buprenorfin, který je odpovědný za léčbu
závislosti na opioidech (narkotikách).
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingvální tablety
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingvální tablety
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingvální tablety
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublingvální tablety
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublingvální tablety
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublingvální tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingvální tablety
Jedna sublingvální tableta 0,7 mg/0,18 mg obsahuje buprenorphinum
0,7 mg (jako buprenorphini
hydrochloridum) a naloxonum 0,18 mg (jako naloxoni hydrochloridum
dihydricum).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingvální tablety
Jedna sublingvální tableta 1,4 mg/0,36 mg obsahuje buprenorphinum
1,4 mg (jako buprenorphini
hydrochloridum) a naloxonum 0,36 mg (jako naloxoni hydrochloridum
dihydricum).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingvální tablety
Jedna sublingvální tableta 2,9 mg/0,71 mg obsahuje buprenorphinum
2,9 mg (jako buprenorphini
hydrochloridum) a naloxonum 0,71 mg (jako naloxoni hydrochloridum
dihydricum).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublingvální tablety
Jedna sublingvální tableta 5,7 mg/1,4 mg obsahuje buprenorphinum 5,7
mg (jako buprenorphini
hydrochloridum) a naloxonum 1,4 mg (jako naloxoni hydrochloridum
dihydricum).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublingvální tablety
Jedna sublingvální tableta 8,6 mg/2,1 mg obsahuje buprenorphinum 8,6
mg (jako buprenorphini
hydrochloridum) a naloxonum 2,1 mg (jako naloxoni hydrochloridum
dihydricum).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublingvální tablety
Jedna sublingvální tableta 11,4 mg/2,9 mg obsahuje buprenorphinum
11,4 mg (jako buprenorphini
hydrochloridum) a naloxonum 2,9 mg (jako naloxoni hydrochloridum
dihydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Sublingvální tableta
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingvální tablety
Bílé až bělavé oválné tablety o délce 6,8 mm a šířce 4,0
mm, s vyraženým označením „7“ na jedné
straně.
3
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingvální tablety
Bílé až bělavé trojúhelníkové table
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-01-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů