DINOLYTIC 5 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

dinolytic 5 mg/ml injekční roztok

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - dinoprost - injekční roztok - prostaglandiny - koně, prasata, skot

Ecomectin 10.0 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ecomectin 10.0 mg/ml injekční roztok

eco animal health europe limited - ivermectin - injekční roztok - 10.0mg/ml - avermektiny - skot, ovce, prasata

ENZAPROST T 5 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

enzaprost t 5 mg/ml injekční roztok

ceva animal health slovakia s.r.o. (2) - dinoprost - injekční roztok - prostaglandiny - koně, prasata, skot

EQVALAN DUO Perorální pasta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

eqvalan duo perorální pasta

boehringer ingelheim animal health france scs - ivermectin, kombinace - perorální pasta - avermektiny - koně

IVOMEC SUPER Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ivomec super injekční roztok

boehringer ingelheim animal health france scs - ivermectin, kombinace - injekční roztok - avermektiny - skot

Exubera Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - přípravek exubera je indikován k léčbě dospělých pacientů s diabetes mellitus 2. typu nebylo dostatečněinformováno ovládat pomocí perorálních antidiabetik a inzulínu vyžadující léčbu. přípravek exubera je také indikován k léčbě dospělých pacientů s diabetes mellitus typu 1, kromě dlouhodobě nebo střednědobě účinkujícími subkutánně podávaným inzulínem, pro které potenciální přínosy ofadding inhalačního inzulínu převažují nad potenciálním obavám ohledně bezpečnosti (viz bod 4.

Eylea Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eylea

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologické látky - eylea je indikován u dospělých k léčbě:neovaskulární (vlhké) formy věkem podmíněné makulární degenerace (amd);zhoršení zraku v důsledku makulární edém sekundární okluze retinální žíly (pobočka rvo nebo centrální rvo);zhoršení zraku v důsledku diabetického makulárního edému (dme);zhoršení zraku v důsledku krátkozraké choroidální neovaskularizací (myopické cnv).