ZOFRAN 2MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zofran 2mg/ml injekční roztok

sandoz s.r.o., praha array - 10418 dihydrÁt ondansetron-hydrochloridu - injekční roztok - 2mg/ml - ondansetron

ZOFRAN ZYDIS 4MG Tableta dispergovatelná v ústech Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zofran zydis 4mg tableta dispergovatelná v ústech

sandoz s.r.o., praha array - 10417 ondansetron - tableta dispergovatelná v ústech - 4mg - ondansetron

ZOFRAN ZYDIS 8MG Tableta dispergovatelná v ústech Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zofran zydis 8mg tableta dispergovatelná v ústech

sandoz s.r.o., praha array - 10417 ondansetron - tableta dispergovatelná v ústech - 8mg - ondansetron

Aloxi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hydrochlorid - vomiting; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, , serotoninu (5ht3) antagonisté - aloxi je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. aloxi je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Caprelsa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanib - onemocnění štítné žlázy - antineoplastické a imunomodulační činidla - přípravek caprelsa je indikován k léčbě agresivního a symptomatického karcinomu štítné žlázy (mtc) u pacientů s neresekovatelným lokálně pokročilým nebo metastatickým onemocněním. caprelsa je indikován u dospělých, dětí a dospívajících ve věku 5 let a starší. u pacientů, u kterých re-uspořádány-v-transfekci(ret) mutace není známo, nebo je negativní, je možné snížit dávky je třeba vzít v úvahu předtím, než individuální zacházení, rozhodnutí.

CYCLOPHOSPHAMIDE ACCORD 1000MG Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cyclophosphamide accord 1000mg prášek pro injekční/infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava polsko - 1619 cyklofosfamid - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1000mg - cyklofosfamid

CYCLOPHOSPHAMIDE ACCORD 500MG Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cyclophosphamide accord 500mg prášek pro injekční/infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava polsko - 1619 cyklofosfamid - prášek pro injekční/infuzní roztok - 500mg - cyklofosfamid

Emend Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

emend

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - emend 40 mg tvrdé tobolky je indikován k prevenci pooperační nevolnosti a zvracení (ponv) u dospělých. přípravek emend je k dispozici také jako 80 mg a 125 mg tvrdé tobolky pro prevenci nevolnosti a zvracení spojené s vysoce a středně emetogenní protinádorovou chemoterapií u dospělých a dospívajících od 12 let věku (viz samostatný souhrn údajů o přípravku). přípravek emend je k dispozici také jako 165 mg tvrdé tobolky pro prevenci akutní a pozdní nevolnosti a zvracení vyvolaných vysoce emetogenní cisplatiny na základě chemoterapii rakoviny u dospělých a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní protinádorovou chemoterapií u dospělých. přípravek emend je k dispozici také jako prášek pro přípravu perorální suspenze pro prevenci nevolnosti a zvracení spojené s vysoce a středně emetogenní protinádorovou chemoterapií u dětí, batolat a kojenců ve věku od 6 měsíců do méně než 12 let. přípravek emend 80 mg a 125 mg, 165 mg tvrdé tobolky emend prášek pro přípravu perorální suspenze se podává jako součást kombinované terapie.

Palonosetron Hospira Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron hospira

pfizer europe ma eeig - palonosetron hydrochlorid - nausea; vomiting; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - palonosetron hospira je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapii rakoviny, prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. palonosetron hospira je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

FERANT 250MCG Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ferant 250mcg injekční roztok

medochemie ltd., limassol array - 18954 palonosetron-hydrochlorid - injekční roztok - 250mcg - palonosetron