Recuvyra

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

fentanilas

Dostupné s:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kód:

QN02AB03

INN (Mezinárodní Name):

fentanyl

Terapeutické skupiny:

Šunys

Terapeutické oblasti:

Nervų sistema

Terapeutické indikace:

Šunims kontroliuojant skausmą, susijusį su ortopedinių ir minkštųjų audinių chirurgija.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2011-10-06

Informace pro uživatele

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
INFORMACINIS LAPELIS
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMINIS TIRPALAS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Recuvyra 50 mg/ml transderminis tirpalas šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Recuvyra yra skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas,
kurio viename mililitre yra 50 mg
fentanilio (veikliosios medžiagos). Recuvyra sudėtyje taip pat yra
oktilo salicilato ir izopropilo
alkoholio. Recuvyra tiekiamas veterinarijos gydytojams supakuotas į
gintaro spalvos stiklo buteliukus
po 10 ml.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Recuvyra malšina skausmą šunims, kuriems atlikta didesnė
ortopedinė ar minkštųjų audinių operacija.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Šuniui negalima skirti Recuvyra, jeigu:

šuns oda gydymo vietoje yra pažeista arba ligos apimta;

šuo serga širdies nepakankamumu, turi žemą ar aukštą
kraujospūdį, jam sumažėjęs kraujo tūris,
sutrikęs kvėpavimas, praeityje buvo pasireiškusi epilepsija, jis
turi ne su amžiumi susijusią
ragenos patologiją arba kuriam diagnozuotas ar įtariamas dalinis ar
visiškas žarnų
nepraeinamumas;

šuo yra alergiškas veikliajai medžiagai (fentaniliui) arba bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų;

tai žindanti ar vaikinga kalė arba šuo naudojamas veisimui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
20
Veterinarijos gydytojas neturėtų skirti Recuvyra:

išskyrus vieną dozę rekomenduojamu dažnumu;

niekur kitur, tik tarp menčių;

šuniui, jeigu per paskutines 7 dienas jau buvo skirta Recuvyra dozė.
Svarbu bent 3 dienas (72 vala
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Recuvyra 50 mg/ml transderminis tirpalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Fentanilis
50 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Transderminis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims pooperaciniam skausmui, susijusiam su didesne ortopedine ir
minkštųjų audinių operacija,
malšinti.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Netepti ant odos, kuri dėl sužalojimo ar ligos neturi sveiko raginio
sluoksnio (
_stratum corneum_
).
Netepti ant kitų vietų, išskyrus nugaros sritį tarp menčių.
Negalima naudoti šunims, sergantiems širdies nepakankamumu,
hipotenzija, esant hipovolemijai,
kvėpavimo slopinimui, sergantiems hipertenzija, taip pat tiems,
kuriems praeityje buvo pasireiškusi
epilepsija, esant ne su amžiumi susijusiai ragenos patologijai arba
tiems, kuriems diagnozuotas ar
įtariamas paralyžinis žarnų nepraeinamumas.
Negalima naudoti, jei padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai
pagalbinei medžiagai.
Neskirti antros veterinarinio vaisto dozės anksčiau nei po 7 dienų.
Dėl pakartotinio tepimo susikaupęs
fentanilis gali sukelti sunkias nepalankias reakcijas, įskaitant
mirtį. Neskirti didesnės nei
rekomenduojama veterinarinio vaisto dozės.
Neleisti šuniui ar kitiems gyvūnams laižyti pateptos vietos, nes
biologinis prieinamumas laižant
pirmas penkias minutes po tepimo yra didelis. Bent 72 valandas po
vaisto užtepimo neleisti kitiems
gyvūnams liestis prie pateptos vietos. Veterinarinis vaistas
neturėtų tiesiogiai liestis su šunų burnos
ertme arba gleivine. Vieną kartą atsitiktinai prarijus daugiau nei
20 µg/kg fentanilio (0,4 µl/kg
Recuvyra), gali pasireikšti nesunkus šalutinis poveikis,
pavyzdžiui, sedaci
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-07-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-07-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-07-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů