Recuvyra

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

fentanilas

Disponible des:

Eli Lilly and Company Limited 

Codi ATC:

QN02AB03

Designació comuna internacional (DCI):

fentanyl

Grupo terapéutico:

Šunys

Área terapéutica:

Nervų sistema

indicaciones terapéuticas:

Šunims kontroliuojant skausmą, susijusį su ortopedinių ir minkštųjų audinių chirurgija.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Panaikintas

Data d'autorització:

2011-10-06

Informació per a l'usuari

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
INFORMACINIS LAPELIS
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMINIS TIRPALAS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Recuvyra 50 mg/ml transderminis tirpalas šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Recuvyra yra skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas,
kurio viename mililitre yra 50 mg
fentanilio (veikliosios medžiagos). Recuvyra sudėtyje taip pat yra
oktilo salicilato ir izopropilo
alkoholio. Recuvyra tiekiamas veterinarijos gydytojams supakuotas į
gintaro spalvos stiklo buteliukus
po 10 ml.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Recuvyra malšina skausmą šunims, kuriems atlikta didesnė
ortopedinė ar minkštųjų audinių operacija.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Šuniui negalima skirti Recuvyra, jeigu:

šuns oda gydymo vietoje yra pažeista arba ligos apimta;

šuo serga širdies nepakankamumu, turi žemą ar aukštą
kraujospūdį, jam sumažėjęs kraujo tūris,
sutrikęs kvėpavimas, praeityje buvo pasireiškusi epilepsija, jis
turi ne su amžiumi susijusią
ragenos patologiją arba kuriam diagnozuotas ar įtariamas dalinis ar
visiškas žarnų
nepraeinamumas;

šuo yra alergiškas veikliajai medžiagai (fentaniliui) arba bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų;

tai žindanti ar vaikinga kalė arba šuo naudojamas veisimui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
20
Veterinarijos gydytojas neturėtų skirti Recuvyra:

išskyrus vieną dozę rekomenduojamu dažnumu;

niekur kitur, tik tarp menčių;

šuniui, jeigu per paskutines 7 dienas jau buvo skirta Recuvyra dozė.
Svarbu bent 3 dienas (72 vala
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Recuvyra 50 mg/ml transderminis tirpalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Fentanilis
50 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Transderminis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims pooperaciniam skausmui, susijusiam su didesne ortopedine ir
minkštųjų audinių operacija,
malšinti.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Netepti ant odos, kuri dėl sužalojimo ar ligos neturi sveiko raginio
sluoksnio (
_stratum corneum_
).
Netepti ant kitų vietų, išskyrus nugaros sritį tarp menčių.
Negalima naudoti šunims, sergantiems širdies nepakankamumu,
hipotenzija, esant hipovolemijai,
kvėpavimo slopinimui, sergantiems hipertenzija, taip pat tiems,
kuriems praeityje buvo pasireiškusi
epilepsija, esant ne su amžiumi susijusiai ragenos patologijai arba
tiems, kuriems diagnozuotas ar
įtariamas paralyžinis žarnų nepraeinamumas.
Negalima naudoti, jei padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai
pagalbinei medžiagai.
Neskirti antros veterinarinio vaisto dozės anksčiau nei po 7 dienų.
Dėl pakartotinio tepimo susikaupęs
fentanilis gali sukelti sunkias nepalankias reakcijas, įskaitant
mirtį. Neskirti didesnės nei
rekomenduojama veterinarinio vaisto dozės.
Neleisti šuniui ar kitiems gyvūnams laižyti pateptos vietos, nes
biologinis prieinamumas laižant
pirmas penkias minutes po tepimo yra didelis. Bent 72 valandas po
vaisto užtepimo neleisti kitiems
gyvūnams liestis prie pateptos vietos. Veterinarinis vaistas
neturėtų tiesiogiai liestis su šunų burnos
ertme arba gleivine. Vieną kartą atsitiktinai prarijus daugiau nei
20 µg/kg fentanilio (0,4 µl/kg
Recuvyra), gali pasireikšti nesunkus šalutinis poveikis,
pavyzdžiui, sedaci
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-07-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-07-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-07-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents