Recuvyra

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-07-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-07-2017

Toimeaine:

fentanilas

Saadav alates:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kood:

QN02AB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fentanyl

Terapeutiline rühm:

Šunys

Terapeutiline ala:

Nervų sistema

Näidustused:

Šunims kontroliuojant skausmą, susijusį su ortopedinių ir minkštųjų audinių chirurgija.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2011-10-06

Infovoldik

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
INFORMACINIS LAPELIS
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMINIS TIRPALAS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Recuvyra 50 mg/ml transderminis tirpalas šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Recuvyra yra skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas,
kurio viename mililitre yra 50 mg
fentanilio (veikliosios medžiagos). Recuvyra sudėtyje taip pat yra
oktilo salicilato ir izopropilo
alkoholio. Recuvyra tiekiamas veterinarijos gydytojams supakuotas į
gintaro spalvos stiklo buteliukus
po 10 ml.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Recuvyra malšina skausmą šunims, kuriems atlikta didesnė
ortopedinė ar minkštųjų audinių operacija.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Šuniui negalima skirti Recuvyra, jeigu:

šuns oda gydymo vietoje yra pažeista arba ligos apimta;

šuo serga širdies nepakankamumu, turi žemą ar aukštą
kraujospūdį, jam sumažėjęs kraujo tūris,
sutrikęs kvėpavimas, praeityje buvo pasireiškusi epilepsija, jis
turi ne su amžiumi susijusią
ragenos patologiją arba kuriam diagnozuotas ar įtariamas dalinis ar
visiškas žarnų
nepraeinamumas;

šuo yra alergiškas veikliajai medžiagai (fentaniliui) arba bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų;

tai žindanti ar vaikinga kalė arba šuo naudojamas veisimui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
20
Veterinarijos gydytojas neturėtų skirti Recuvyra:

išskyrus vieną dozę rekomenduojamu dažnumu;

niekur kitur, tik tarp menčių;

šuniui, jeigu per paskutines 7 dienas jau buvo skirta Recuvyra dozė.
Svarbu bent 3 dienas (72 vala
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Recuvyra 50 mg/ml transderminis tirpalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Fentanilis
50 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Transderminis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims pooperaciniam skausmui, susijusiam su didesne ortopedine ir
minkštųjų audinių operacija,
malšinti.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Netepti ant odos, kuri dėl sužalojimo ar ligos neturi sveiko raginio
sluoksnio (
_stratum corneum_
).
Netepti ant kitų vietų, išskyrus nugaros sritį tarp menčių.
Negalima naudoti šunims, sergantiems širdies nepakankamumu,
hipotenzija, esant hipovolemijai,
kvėpavimo slopinimui, sergantiems hipertenzija, taip pat tiems,
kuriems praeityje buvo pasireiškusi
epilepsija, esant ne su amžiumi susijusiai ragenos patologijai arba
tiems, kuriems diagnozuotas ar
įtariamas paralyžinis žarnų nepraeinamumas.
Negalima naudoti, jei padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai
pagalbinei medžiagai.
Neskirti antros veterinarinio vaisto dozės anksčiau nei po 7 dienų.
Dėl pakartotinio tepimo susikaupęs
fentanilis gali sukelti sunkias nepalankias reakcijas, įskaitant
mirtį. Neskirti didesnės nei
rekomenduojama veterinarinio vaisto dozės.
Neleisti šuniui ar kitiems gyvūnams laižyti pateptos vietos, nes
biologinis prieinamumas laižant
pirmas penkias minutes po tepimo yra didelis. Bent 72 valandas po
vaisto užtepimo neleisti kitiems
gyvūnams liestis prie pateptos vietos. Veterinarinis vaistas
neturėtų tiesiogiai liestis su šunų burnos
ertme arba gleivine. Vieną kartą atsitiktinai prarijus daugiau nei
20 µg/kg fentanilio (0,4 µl/kg
Recuvyra), gali pasireikšti nesunkus šalutinis poveikis,
pavyzdžiui, sedaci
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik taani 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused taani 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik läti 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused läti 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik malta 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused malta 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik poola 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused poola 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik soome 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused soome 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-07-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik norra 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused norra 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 12-07-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-07-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-07-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu