Recuvyra

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-07-2017

Aktiivinen ainesosa:

fentanilas

Saatavilla:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-koodi:

QN02AB03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

fentanyl

Terapeuttinen ryhmä:

Šunys

Terapeuttinen alue:

Nervų sistema

Käyttöaiheet:

Šunims kontroliuojant skausmą, susijusį su ortopedinių ir minkštųjų audinių chirurgija.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Panaikintas

Valtuutus päivämäärä:

2011-10-06

Pakkausseloste

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
INFORMACINIS LAPELIS
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMINIS TIRPALAS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Recuvyra 50 mg/ml transderminis tirpalas šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Recuvyra yra skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas,
kurio viename mililitre yra 50 mg
fentanilio (veikliosios medžiagos). Recuvyra sudėtyje taip pat yra
oktilo salicilato ir izopropilo
alkoholio. Recuvyra tiekiamas veterinarijos gydytojams supakuotas į
gintaro spalvos stiklo buteliukus
po 10 ml.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Recuvyra malšina skausmą šunims, kuriems atlikta didesnė
ortopedinė ar minkštųjų audinių operacija.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Šuniui negalima skirti Recuvyra, jeigu:

šuns oda gydymo vietoje yra pažeista arba ligos apimta;

šuo serga širdies nepakankamumu, turi žemą ar aukštą
kraujospūdį, jam sumažėjęs kraujo tūris,
sutrikęs kvėpavimas, praeityje buvo pasireiškusi epilepsija, jis
turi ne su amžiumi susijusią
ragenos patologiją arba kuriam diagnozuotas ar įtariamas dalinis ar
visiškas žarnų
nepraeinamumas;

šuo yra alergiškas veikliajai medžiagai (fentaniliui) arba bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų;

tai žindanti ar vaikinga kalė arba šuo naudojamas veisimui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
20
Veterinarijos gydytojas neturėtų skirti Recuvyra:

išskyrus vieną dozę rekomenduojamu dažnumu;

niekur kitur, tik tarp menčių;

šuniui, jeigu per paskutines 7 dienas jau buvo skirta Recuvyra dozė.
Svarbu bent 3 dienas (72 vala
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Recuvyra 50 mg/ml transderminis tirpalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Fentanilis
50 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Transderminis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims pooperaciniam skausmui, susijusiam su didesne ortopedine ir
minkštųjų audinių operacija,
malšinti.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Netepti ant odos, kuri dėl sužalojimo ar ligos neturi sveiko raginio
sluoksnio (
_stratum corneum_
).
Netepti ant kitų vietų, išskyrus nugaros sritį tarp menčių.
Negalima naudoti šunims, sergantiems širdies nepakankamumu,
hipotenzija, esant hipovolemijai,
kvėpavimo slopinimui, sergantiems hipertenzija, taip pat tiems,
kuriems praeityje buvo pasireiškusi
epilepsija, esant ne su amžiumi susijusiai ragenos patologijai arba
tiems, kuriems diagnozuotas ar
įtariamas paralyžinis žarnų nepraeinamumas.
Negalima naudoti, jei padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai
pagalbinei medžiagai.
Neskirti antros veterinarinio vaisto dozės anksčiau nei po 7 dienų.
Dėl pakartotinio tepimo susikaupęs
fentanilis gali sukelti sunkias nepalankias reakcijas, įskaitant
mirtį. Neskirti didesnės nei
rekomenduojama veterinarinio vaisto dozės.
Neleisti šuniui ar kitiems gyvūnams laižyti pateptos vietos, nes
biologinis prieinamumas laižant
pirmas penkias minutes po tepimo yra didelis. Bent 72 valandas po
vaisto užtepimo neleisti kitiems
gyvūnams liestis prie pateptos vietos. Veterinarinis vaistas
neturėtų tiesiogiai liestis su šunų burnos
ertme arba gleivine. Vieną kartą atsitiktinai prarijus daugiau nei
20 µg/kg fentanilio (0,4 µl/kg
Recuvyra), gali pasireikšti nesunkus šalutinis poveikis,
pavyzdžiui, sedaci
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-07-2017

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia