Recuvyra

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

fentanilas

Dostupné z:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kód:

QN02AB03

INN (Medzinárodný Name):

fentanyl

Terapeutické skupiny:

Šunys

Terapeutické oblasti:

Nervų sistema

Terapeutické indikácie:

Šunims kontroliuojant skausmą, susijusį su ortopedinių ir minkštųjų audinių chirurgija.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2011-10-06

Príbalový leták

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
INFORMACINIS LAPELIS
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMINIS TIRPALAS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Recuvyra 50 mg/ml transderminis tirpalas šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Recuvyra yra skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas,
kurio viename mililitre yra 50 mg
fentanilio (veikliosios medžiagos). Recuvyra sudėtyje taip pat yra
oktilo salicilato ir izopropilo
alkoholio. Recuvyra tiekiamas veterinarijos gydytojams supakuotas į
gintaro spalvos stiklo buteliukus
po 10 ml.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Recuvyra malšina skausmą šunims, kuriems atlikta didesnė
ortopedinė ar minkštųjų audinių operacija.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Šuniui negalima skirti Recuvyra, jeigu:

šuns oda gydymo vietoje yra pažeista arba ligos apimta;

šuo serga širdies nepakankamumu, turi žemą ar aukštą
kraujospūdį, jam sumažėjęs kraujo tūris,
sutrikęs kvėpavimas, praeityje buvo pasireiškusi epilepsija, jis
turi ne su amžiumi susijusią
ragenos patologiją arba kuriam diagnozuotas ar įtariamas dalinis ar
visiškas žarnų
nepraeinamumas;

šuo yra alergiškas veikliajai medžiagai (fentaniliui) arba bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų;

tai žindanti ar vaikinga kalė arba šuo naudojamas veisimui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
20
Veterinarijos gydytojas neturėtų skirti Recuvyra:

išskyrus vieną dozę rekomenduojamu dažnumu;

niekur kitur, tik tarp menčių;

šuniui, jeigu per paskutines 7 dienas jau buvo skirta Recuvyra dozė.
Svarbu bent 3 dienas (72 vala
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Recuvyra 50 mg/ml transderminis tirpalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Fentanilis
50 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Transderminis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims pooperaciniam skausmui, susijusiam su didesne ortopedine ir
minkštųjų audinių operacija,
malšinti.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Netepti ant odos, kuri dėl sužalojimo ar ligos neturi sveiko raginio
sluoksnio (
_stratum corneum_
).
Netepti ant kitų vietų, išskyrus nugaros sritį tarp menčių.
Negalima naudoti šunims, sergantiems širdies nepakankamumu,
hipotenzija, esant hipovolemijai,
kvėpavimo slopinimui, sergantiems hipertenzija, taip pat tiems,
kuriems praeityje buvo pasireiškusi
epilepsija, esant ne su amžiumi susijusiai ragenos patologijai arba
tiems, kuriems diagnozuotas ar
įtariamas paralyžinis žarnų nepraeinamumas.
Negalima naudoti, jei padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai
pagalbinei medžiagai.
Neskirti antros veterinarinio vaisto dozės anksčiau nei po 7 dienų.
Dėl pakartotinio tepimo susikaupęs
fentanilis gali sukelti sunkias nepalankias reakcijas, įskaitant
mirtį. Neskirti didesnės nei
rekomenduojama veterinarinio vaisto dozės.
Neleisti šuniui ar kitiems gyvūnams laižyti pateptos vietos, nes
biologinis prieinamumas laižant
pirmas penkias minutes po tepimo yra didelis. Bent 72 valandas po
vaisto užtepimo neleisti kitiems
gyvūnams liestis prie pateptos vietos. Veterinarinis vaistas
neturėtų tiesiogiai liestis su šunų burnos
ertme arba gleivine. Vieną kartą atsitiktinai prarijus daugiau nei
20 µg/kg fentanilio (0,4 µl/kg
Recuvyra), gali pasireikšti nesunkus šalutinis poveikis,
pavyzdžiui, sedaci
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-07-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov