Recuvyra

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

fentanilas

Prieinama:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kodas:

QN02AB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fentanyl

Farmakoterapinė grupė:

Šunys

Gydymo sritis:

Nervų sistema

Terapinės indikacijos:

Šunims kontroliuojant skausmą, susijusį su ortopedinių ir minkštųjų audinių chirurgija.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2011-10-06

Pakuotės lapelis

                                
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
INFORMACINIS LAPELIS
Recuvyra 50 mg/ml transderminis tirpalas šunims
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Recuvyra 50 mg/ml transderminis tirpalas šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Recuvyra yra skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas, kurio viename mililitre yra 50 mg
fentanilio (veikliosios medžiagos). Recuvyra sudėtyje taip pat yra oktilo salicilato ir izopropilo
alkoholio. Recuvyra tiekiamas veterinarijos gydytojams supakuotas į gintaro spalvos stiklo buteliukus
po 10 ml.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Recuvyra malšina skausmą šunims, kuriems atlikta didesnė ortopedinė ar minkštųjų audinių operacija.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Šuniui negalima skirti Recuvyra, jeigu:

šuns oda gydymo vietoje yra pažeista arba ligos apimta;

šuo serga širdies nepakankamumu, turi žemą ar aukštą kraujospūdį, jam sumažėjęs kraujo tūris,
sutrikęs kvėpavimas, praeityje buvo pasireiškusi epilepsija, jis turi ne su amžiumi susijusią
ragenos patologiją arba kuriam diagnozuotas ar įtariamas dalinis ar visiškas žarnų
nepraeinamumas;

šuo yra alergiškas veikliajai medžiagai (fentaniliui) arba bet kuriai iš pagalbinių medžiagų;

tai žindanti ar vaikinga kalė arba šuo naudojamas veisimui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
20
Veterinarijos gydytojas neturėtų skirti Recuvyra:

išskyrus vieną dozę rekomenduojamu dažnumu;

niekur kitur, tik tarp menčių;

šuniui, jeigu per paskutines 7 dienas jau buvo skirta Recuvyra dozė.
Svarbu bent 3 dienas (72
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Recuvyra 50 mg/ml transderminis tirpalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Veiklioji medžiaga
Fentanilis
50 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Transderminis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
Paskirties gyvūnų rūšys
Šunys.
4.2
Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Šunims pooperaciniam skausmui, susijusiam su didesne ortopedine ir minkštųjų audinių operacija,
malšinti.
4.3
Kontraindikacijos
Netepti ant odos, kuri dėl sužalojimo ar ligos neturi sveiko raginio sluoksnio (
stratum corneum
).
Netepti ant kitų vietų, išskyrus nugaros sritį tarp menčių.
Negalima naudoti šunims, sergantiems širdies nepakankamumu, hipotenzija, esant hipovolemijai,
kvėpavimo slopinimui, sergantiems hipertenzija, taip pat tiems, kuriems praeityje buvo pasireiškusi
epilepsija, esant ne su amžiumi susijusiai ragenos patologijai arba tiems, kuriems diagnozuotas ar
įtariamas paralyžinis žarnų nepraeinamumas.
Negalima naudoti, jei padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai
pagalbinei medžiagai.
Neskirti antros veterinarinio vaisto dozės anksčiau nei po 7 dienų. Dėl pakartotinio tepimo susikaupęs
fentanilis gali sukelti sunkias nepalankias reakcijas, įskaitant mirtį. Neskirti didesnės nei
rekomenduojama veterinarinio vaisto dozės.
Neleisti šuniui ar kitiems gyvūnams laižyti pateptos vietos, nes biologinis prieinamumas laižant
pirmas penkias minutes po tepimo yra didelis. Bent 72 valandas po vaisto užtepimo neleisti kitiems
gyvūnams liestis prie pateptos vietos. Veterinarinis vaistas neturėtų tiesiogiai liestis su šunų burnos
ertme arba gleivine. Vieną kartą atsitiktinai prarijus daugiau nei 20 µg/kg fentanilio (0,4 µl/kg
Recuvyra), gali pasireikšti nesunkus šalutinis poveikis, pavyzdžiui, sedacij
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-07-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-07-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-07-2017

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją