Recuvyra

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-07-2017

Werkstoffen:

fentanilas

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-code:

QN02AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

fentanyl

Therapeutische categorie:

Šunys

Therapeutisch gebied:

Nervų sistema

therapeutische indicaties:

Šunims kontroliuojant skausmą, susijusį su ortopedinių ir minkštųjų audinių chirurgija.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2011-10-06

Bijsluiter

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
INFORMACINIS LAPELIS
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMINIS TIRPALAS ŠUNIMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke,
Hampshire RG24 9NL
Jungtinė Karalystė
Vaisto serijos gamintojas:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Recuvyra 50 mg/ml transderminis tirpalas šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Recuvyra yra skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas,
kurio viename mililitre yra 50 mg
fentanilio (veikliosios medžiagos). Recuvyra sudėtyje taip pat yra
oktilo salicilato ir izopropilo
alkoholio. Recuvyra tiekiamas veterinarijos gydytojams supakuotas į
gintaro spalvos stiklo buteliukus
po 10 ml.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Recuvyra malšina skausmą šunims, kuriems atlikta didesnė
ortopedinė ar minkštųjų audinių operacija.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Šuniui negalima skirti Recuvyra, jeigu:

šuns oda gydymo vietoje yra pažeista arba ligos apimta;

šuo serga širdies nepakankamumu, turi žemą ar aukštą
kraujospūdį, jam sumažėjęs kraujo tūris,
sutrikęs kvėpavimas, praeityje buvo pasireiškusi epilepsija, jis
turi ne su amžiumi susijusią
ragenos patologiją arba kuriam diagnozuotas ar įtariamas dalinis ar
visiškas žarnų
nepraeinamumas;

šuo yra alergiškas veikliajai medžiagai (fentaniliui) arba bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų;

tai žindanti ar vaikinga kalė arba šuo naudojamas veisimui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
20
Veterinarijos gydytojas neturėtų skirti Recuvyra:

išskyrus vieną dozę rekomenduojamu dažnumu;

niekur kitur, tik tarp menčių;

šuniui, jeigu per paskutines 7 dienas jau buvo skirta Recuvyra dozė.
Svarbu bent 3 dienas (72 vala
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Recuvyra 50 mg/ml transderminis tirpalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA
Fentanilis
50 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Transderminis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims pooperaciniam skausmui, susijusiam su didesne ortopedine ir
minkštųjų audinių operacija,
malšinti.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Netepti ant odos, kuri dėl sužalojimo ar ligos neturi sveiko raginio
sluoksnio (
_stratum corneum_
).
Netepti ant kitų vietų, išskyrus nugaros sritį tarp menčių.
Negalima naudoti šunims, sergantiems širdies nepakankamumu,
hipotenzija, esant hipovolemijai,
kvėpavimo slopinimui, sergantiems hipertenzija, taip pat tiems,
kuriems praeityje buvo pasireiškusi
epilepsija, esant ne su amžiumi susijusiai ragenos patologijai arba
tiems, kuriems diagnozuotas ar
įtariamas paralyžinis žarnų nepraeinamumas.
Negalima naudoti, jei padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai
pagalbinei medžiagai.
Neskirti antros veterinarinio vaisto dozės anksčiau nei po 7 dienų.
Dėl pakartotinio tepimo susikaupęs
fentanilis gali sukelti sunkias nepalankias reakcijas, įskaitant
mirtį. Neskirti didesnės nei
rekomenduojama veterinarinio vaisto dozės.
Neleisti šuniui ar kitiems gyvūnams laižyti pateptos vietos, nes
biologinis prieinamumas laižant
pirmas penkias minutes po tepimo yra didelis. Bent 72 valandas po
vaisto užtepimo neleisti kitiems
gyvūnams liestis prie pateptos vietos. Veterinarinis vaistas
neturėtų tiesiogiai liestis su šunų burnos
ertme arba gleivine. Vieną kartą atsitiktinai prarijus daugiau nei
20 µg/kg fentanilio (0,4 µl/kg
Recuvyra), gali pasireikšti nesunkus šalutinis poveikis,
pavyzdžiui, sedaci
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-07-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten