Incresync

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

alogliptin, pioglitazon

Dostupné s:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

A10BD09

INN (Mezinárodní Name):

alogliptin, pioglitazone

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikace:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og pioglitazone. Desuden Incresync kan bruges til at erstatte separate tabletter af alogliptin og pioglitazone i disse voksne patienter i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes mellitus, der allerede er i behandling med denne kombination. Efter initiering af behandling med Incresync, patienter bør revideres efter tre til seks måneder til at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i HbA1c). Hos patienter, der undlader at vise et passende svar, Incresync bør seponeres. I lyset af potentielle risici med langvarig pioglitazone terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af Incresync bevares (se afsnit 4.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2013-09-19

Informace pro uživatele

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INCRESYNC 25 MG/30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INCRESYNC 25 MG/45 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
alogliptin/pioglitazon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Incresync
3.
Sådan skal du tage Incresync
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD INCRESYNC ER
Incresync indeholder to forskellige lægemidler, alogliptin og
pioglitazon, i én tablet:
-
alogliptin tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
DPP-4-hæmmere
(dipeptidyl peptidase-4-hæmmere). Alogliptin virker ved at øge
insulinniveauet i kroppen efter
et måltid og sænke mængden af sukker i kroppen.
-
pioglitazon tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
thiazolidindioner. Pioglitazon hjælper
din krop med bedre at udnytte den insulin, den producerer.
Begge disse grupper af lægemidler er såkaldte orale antidiabetika
(diabetesmedicin til at indtage
gennem munden).
HVAD INCRESYNC BRUGES TIL
Incresync sænker blodsukkeret hos voksne med type 2-diabetes. Type
2-diabetes kaldes også
ikke-insulinkrævende diabetes mellitus eller gammelmandssukkersyge.
Du kan tage Incresync, hvis dit blodsukker ikke kan styres godt nok
gennem kost, motion og andre
orale antidiabetika såsom piogli
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Incresync 12,5 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Incresync 25 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Incresync 25 mg/45 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Incresync 12,5 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat og pioglitazonhydrochlorid
svarende til 12,5 mg alogliptin og
30 mg pioglitazon.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 121 mg lactose (som monohydrat).
Incresync 25 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat og pioglitazonhydrochlorid
svarende til 25 mg alogliptin og
30 mg pioglitazon.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 121 mg lactose (som monohydrat).
Incresync 25 mg/45 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat og pioglitazonhydrochlorid
svarende til 25 mg alogliptin og
45 mg pioglitazon.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 105 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Incresync 12,5 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Svagt ferskenfarvede, runde (ca. 8,7 mm i diameter), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med både
"A/P" og "12.5/30" trykt i rødt på den ene side.
Incresync 25 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Ferskenfarvede, runde (ca. 8,7 mm i diameter), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med både "A/P"
og"25/30" trykt i gråt på den ene side.
Incresync 25 mg/45 mg filmovertrukne tabletter
Røde, runde (ca. 8,7 mm i diameter), bikonvekse, filmovertrukne
tabletter med både "A/P" og "25/45"
trykt i gråt på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Incresync er indiceret som anden- eller tredjevalgsbehandling til
voksne patienter på 18 år eller
derover med type 2-diabetes mellitus:
3

som supplement til diæt og motion med det formål at forbedre den
glykæmiske kontrol hos
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-10-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů