Incresync

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-10-2021

Aktivna sestavina:

alogliptin, pioglitazon

Dostopno od:

Takeda Pharma A/S

Koda artikla:

A10BD09

INN (mednarodno ime):

alogliptin, pioglitazone

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapevtske indikacije:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og pioglitazone. Desuden Incresync kan bruges til at erstatte separate tabletter af alogliptin og pioglitazone i disse voksne patienter i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes mellitus, der allerede er i behandling med denne kombination. Efter initiering af behandling med Incresync, patienter bør revideres efter tre til seks måneder til at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i HbA1c). Hos patienter, der undlader at vise et passende svar, Incresync bør seponeres. I lyset af potentielle risici med langvarig pioglitazone terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af Incresync bevares (se afsnit 4.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2013-09-19

Navodilo za uporabo

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INCRESYNC 25 MG/30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INCRESYNC 25 MG/45 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
alogliptin/pioglitazon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Incresync
3.
Sådan skal du tage Incresync
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD INCRESYNC ER
Incresync indeholder to forskellige lægemidler, alogliptin og
pioglitazon, i én tablet:
-
alogliptin tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
DPP-4-hæmmere
(dipeptidyl peptidase-4-hæmmere). Alogliptin virker ved at øge
insulinniveauet i kroppen efter
et måltid og sænke mængden af sukker i kroppen.
-
pioglitazon tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
thiazolidindioner. Pioglitazon hjælper
din krop med bedre at udnytte den insulin, den producerer.
Begge disse grupper af lægemidler er såkaldte orale antidiabetika
(diabetesmedicin til at indtage
gennem munden).
HVAD INCRESYNC BRUGES TIL
Incresync sænker blodsukkeret hos voksne med type 2-diabetes. Type
2-diabetes kaldes også
ikke-insulinkrævende diabetes mellitus eller gammelmandssukkersyge.
Du kan tage Incresync, hvis dit blodsukker ikke kan styres godt nok
gennem kost, motion og andre
orale antidiabetika såsom piogli
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Incresync 12,5 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Incresync 25 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Incresync 25 mg/45 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Incresync 12,5 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat og pioglitazonhydrochlorid
svarende til 12,5 mg alogliptin og
30 mg pioglitazon.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 121 mg lactose (som monohydrat).
Incresync 25 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat og pioglitazonhydrochlorid
svarende til 25 mg alogliptin og
30 mg pioglitazon.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 121 mg lactose (som monohydrat).
Incresync 25 mg/45 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat og pioglitazonhydrochlorid
svarende til 25 mg alogliptin og
45 mg pioglitazon.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 105 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Incresync 12,5 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Svagt ferskenfarvede, runde (ca. 8,7 mm i diameter), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med både
"A/P" og "12.5/30" trykt i rødt på den ene side.
Incresync 25 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Ferskenfarvede, runde (ca. 8,7 mm i diameter), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med både "A/P"
og"25/30" trykt i gråt på den ene side.
Incresync 25 mg/45 mg filmovertrukne tabletter
Røde, runde (ca. 8,7 mm i diameter), bikonvekse, filmovertrukne
tabletter med både "A/P" og "25/45"
trykt i gråt på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Incresync er indiceret som anden- eller tredjevalgsbehandling til
voksne patienter på 18 år eller
derover med type 2-diabetes mellitus:
3

som supplement til diæt og motion med det formål at forbedre den
glykæmiske kontrol hos
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-10-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov