Incresync

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-09-2022

Werkstoffen:

alogliptin, pioglitazon

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharma A/S

ATC-code:

A10BD09

INN (Algemene Internationale Benaming):

alogliptin, pioglitazone

Therapeutische categorie:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, Type 2

therapeutische indicaties:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og pioglitazone. Desuden Incresync kan bruges til at erstatte separate tabletter af alogliptin og pioglitazone i disse voksne patienter i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes mellitus, der allerede er i behandling med denne kombination. Efter initiering af behandling med Incresync, patienter bør revideres efter tre til seks måneder til at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i HbA1c). Hos patienter, der undlader at vise et passende svar, Incresync bør seponeres. I lyset af potentielle risici med langvarig pioglitazone terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af Incresync bevares (se afsnit 4.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2013-09-19

Bijsluiter

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INCRESYNC 25 MG/30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INCRESYNC 25 MG/45 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
alogliptin/pioglitazon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Incresync
3.
Sådan skal du tage Incresync
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD INCRESYNC ER
Incresync indeholder to forskellige lægemidler, alogliptin og
pioglitazon, i én tablet:
-
alogliptin tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
DPP-4-hæmmere
(dipeptidyl peptidase-4-hæmmere). Alogliptin virker ved at øge
insulinniveauet i kroppen efter
et måltid og sænke mængden af sukker i kroppen.
-
pioglitazon tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
thiazolidindioner. Pioglitazon hjælper
din krop med bedre at udnytte den insulin, den producerer.
Begge disse grupper af lægemidler er såkaldte orale antidiabetika
(diabetesmedicin til at indtage
gennem munden).
HVAD INCRESYNC BRUGES TIL
Incresync sænker blodsukkeret hos voksne med type 2-diabetes. Type
2-diabetes kaldes også
ikke-insulinkrævende diabetes mellitus eller gammelmandssukkersyge.
Du kan tage Incresync, hvis dit blodsukker ikke kan styres godt nok
gennem kost, motion og andre
orale antidiabetika såsom piogli
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Incresync 12,5 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Incresync 25 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Incresync 25 mg/45 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Incresync 12,5 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat og pioglitazonhydrochlorid
svarende til 12,5 mg alogliptin og
30 mg pioglitazon.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 121 mg lactose (som monohydrat).
Incresync 25 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat og pioglitazonhydrochlorid
svarende til 25 mg alogliptin og
30 mg pioglitazon.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 121 mg lactose (som monohydrat).
Incresync 25 mg/45 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat og pioglitazonhydrochlorid
svarende til 25 mg alogliptin og
45 mg pioglitazon.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 105 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Incresync 12,5 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Svagt ferskenfarvede, runde (ca. 8,7 mm i diameter), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med både
"A/P" og "12.5/30" trykt i rødt på den ene side.
Incresync 25 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Ferskenfarvede, runde (ca. 8,7 mm i diameter), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med både "A/P"
og"25/30" trykt i gråt på den ene side.
Incresync 25 mg/45 mg filmovertrukne tabletter
Røde, runde (ca. 8,7 mm i diameter), bikonvekse, filmovertrukne
tabletter med både "A/P" og "25/45"
trykt i gråt på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Incresync er indiceret som anden- eller tredjevalgsbehandling til
voksne patienter på 18 år eller
derover med type 2-diabetes mellitus:
3

som supplement til diæt og motion med det formål at forbedre den
glykæmiske kontrol hos
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-10-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten