Incresync

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

alogliptin, pioglitazon

Beszerezhető a:

Takeda Pharma A/S

ATC-kód:

A10BD09

INN (nemzetközi neve):

alogliptin, pioglitazone

Terápiás csoport:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terápiás javallatok:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og pioglitazone. Desuden Incresync kan bruges til at erstatte separate tabletter af alogliptin og pioglitazone i disse voksne patienter i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes mellitus, der allerede er i behandling med denne kombination. Efter initiering af behandling med Incresync, patienter bør revideres efter tre til seks måneder til at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i HbA1c). Hos patienter, der undlader at vise et passende svar, Incresync bør seponeres. I lyset af potentielle risici med langvarig pioglitazone terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af Incresync bevares (se afsnit 4.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2013-09-19

Betegtájékoztató

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INCRESYNC 25 MG/30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INCRESYNC 25 MG/45 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
alogliptin/pioglitazon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Incresync
3.
Sådan skal du tage Incresync
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD INCRESYNC ER
Incresync indeholder to forskellige lægemidler, alogliptin og
pioglitazon, i én tablet:
-
alogliptin tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
DPP-4-hæmmere
(dipeptidyl peptidase-4-hæmmere). Alogliptin virker ved at øge
insulinniveauet i kroppen efter
et måltid og sænke mængden af sukker i kroppen.
-
pioglitazon tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
thiazolidindioner. Pioglitazon hjælper
din krop med bedre at udnytte den insulin, den producerer.
Begge disse grupper af lægemidler er såkaldte orale antidiabetika
(diabetesmedicin til at indtage
gennem munden).
HVAD INCRESYNC BRUGES TIL
Incresync sænker blodsukkeret hos voksne med type 2-diabetes. Type
2-diabetes kaldes også
ikke-insulinkrævende diabetes mellitus eller gammelmandssukkersyge.
Du kan tage Incresync, hvis dit blodsukker ikke kan styres godt nok
gennem kost, motion og andre
orale antidiabetika såsom piogli
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Incresync 12,5 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Incresync 25 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Incresync 25 mg/45 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Incresync 12,5 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat og pioglitazonhydrochlorid
svarende til 12,5 mg alogliptin og
30 mg pioglitazon.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 121 mg lactose (som monohydrat).
Incresync 25 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat og pioglitazonhydrochlorid
svarende til 25 mg alogliptin og
30 mg pioglitazon.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 121 mg lactose (som monohydrat).
Incresync 25 mg/45 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat og pioglitazonhydrochlorid
svarende til 25 mg alogliptin og
45 mg pioglitazon.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 105 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Incresync 12,5 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Svagt ferskenfarvede, runde (ca. 8,7 mm i diameter), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med både
"A/P" og "12.5/30" trykt i rødt på den ene side.
Incresync 25 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Ferskenfarvede, runde (ca. 8,7 mm i diameter), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med både "A/P"
og"25/30" trykt i gråt på den ene side.
Incresync 25 mg/45 mg filmovertrukne tabletter
Røde, runde (ca. 8,7 mm i diameter), bikonvekse, filmovertrukne
tabletter med både "A/P" og "25/45"
trykt i gråt på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Incresync er indiceret som anden- eller tredjevalgsbehandling til
voksne patienter på 18 år eller
derover med type 2-diabetes mellitus:
3

som supplement til diæt og motion med det formål at forbedre den
glykæmiske kontrol hos
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-09-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése