Incresync

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-10-2021

Bahan aktif:

alogliptin, pioglitazon

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

A10BD09

INN (Nama Antarabangsa):

alogliptin, pioglitazone

Kumpulan terapeutik:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Type 2

Tanda-tanda terapeutik:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og pioglitazone. Desuden Incresync kan bruges til at erstatte separate tabletter af alogliptin og pioglitazone i disse voksne patienter i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes mellitus, der allerede er i behandling med denne kombination. Efter initiering af behandling med Incresync, patienter bør revideres efter tre til seks måneder til at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i HbA1c). Hos patienter, der undlader at vise et passende svar, Incresync bør seponeres. I lyset af potentielle risici med langvarig pioglitazone terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af Incresync bevares (se afsnit 4.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2013-09-19

Risalah maklumat

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INCRESYNC 25 MG/30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INCRESYNC 25 MG/45 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
alogliptin/pioglitazon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Incresync
3.
Sådan skal du tage Incresync
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD INCRESYNC ER
Incresync indeholder to forskellige lægemidler, alogliptin og
pioglitazon, i én tablet:
-
alogliptin tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
DPP-4-hæmmere
(dipeptidyl peptidase-4-hæmmere). Alogliptin virker ved at øge
insulinniveauet i kroppen efter
et måltid og sænke mængden af sukker i kroppen.
-
pioglitazon tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
thiazolidindioner. Pioglitazon hjælper
din krop med bedre at udnytte den insulin, den producerer.
Begge disse grupper af lægemidler er såkaldte orale antidiabetika
(diabetesmedicin til at indtage
gennem munden).
HVAD INCRESYNC BRUGES TIL
Incresync sænker blodsukkeret hos voksne med type 2-diabetes. Type
2-diabetes kaldes også
ikke-insulinkrævende diabetes mellitus eller gammelmandssukkersyge.
Du kan tage Incresync, hvis dit blodsukker ikke kan styres godt nok
gennem kost, motion og andre
orale antidiabetika såsom piogli
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Incresync 12,5 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Incresync 25 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Incresync 25 mg/45 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Incresync 12,5 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat og pioglitazonhydrochlorid
svarende til 12,5 mg alogliptin og
30 mg pioglitazon.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 121 mg lactose (som monohydrat).
Incresync 25 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat og pioglitazonhydrochlorid
svarende til 25 mg alogliptin og
30 mg pioglitazon.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 121 mg lactose (som monohydrat).
Incresync 25 mg/45 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat og pioglitazonhydrochlorid
svarende til 25 mg alogliptin og
45 mg pioglitazon.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 105 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Incresync 12,5 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Svagt ferskenfarvede, runde (ca. 8,7 mm i diameter), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med både
"A/P" og "12.5/30" trykt i rødt på den ene side.
Incresync 25 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Ferskenfarvede, runde (ca. 8,7 mm i diameter), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med både "A/P"
og"25/30" trykt i gråt på den ene side.
Incresync 25 mg/45 mg filmovertrukne tabletter
Røde, runde (ca. 8,7 mm i diameter), bikonvekse, filmovertrukne
tabletter med både "A/P" og "25/45"
trykt i gråt på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Incresync er indiceret som anden- eller tredjevalgsbehandling til
voksne patienter på 18 år eller
derover med type 2-diabetes mellitus:
3

som supplement til diæt og motion med det formål at forbedre den
glykæmiske kontrol hos
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 09-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 09-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-10-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen