Incresync

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-10-2021

유효 성분:

alogliptin, pioglitazon

제공처:

Takeda Pharma A/S

ATC 코드:

A10BD09

INN (International Name):

alogliptin, pioglitazone

치료 그룹:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Type 2

치료 징후:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og pioglitazone. Desuden Incresync kan bruges til at erstatte separate tabletter af alogliptin og pioglitazone i disse voksne patienter i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes mellitus, der allerede er i behandling med denne kombination. Efter initiering af behandling med Incresync, patienter bør revideres efter tre til seks måneder til at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i HbA1c). Hos patienter, der undlader at vise et passende svar, Incresync bør seponeres. I lyset af potentielle risici med langvarig pioglitazone terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af Incresync bevares (se afsnit 4.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2013-09-19

환자 정보 전단

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INCRESYNC 12,5 MG/30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INCRESYNC 25 MG/30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INCRESYNC 25 MG/45 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
alogliptin/pioglitazon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Incresync
3.
Sådan skal du tage Incresync
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD INCRESYNC ER
Incresync indeholder to forskellige lægemidler, alogliptin og
pioglitazon, i én tablet:
-
alogliptin tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
DPP-4-hæmmere
(dipeptidyl peptidase-4-hæmmere). Alogliptin virker ved at øge
insulinniveauet i kroppen efter
et måltid og sænke mængden af sukker i kroppen.
-
pioglitazon tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
thiazolidindioner. Pioglitazon hjælper
din krop med bedre at udnytte den insulin, den producerer.
Begge disse grupper af lægemidler er såkaldte orale antidiabetika
(diabetesmedicin til at indtage
gennem munden).
HVAD INCRESYNC BRUGES TIL
Incresync sænker blodsukkeret hos voksne med type 2-diabetes. Type
2-diabetes kaldes også
ikke-insulinkrævende diabetes mellitus eller gammelmandssukkersyge.
Du kan tage Incresync, hvis dit blodsukker ikke kan styres godt nok
gennem kost, motion og andre
orale antidiabetika såsom piogli
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Incresync 12,5 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Incresync 25 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Incresync 25 mg/45 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Incresync 12,5 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat og pioglitazonhydrochlorid
svarende til 12,5 mg alogliptin og
30 mg pioglitazon.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 121 mg lactose (som monohydrat).
Incresync 25 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat og pioglitazonhydrochlorid
svarende til 25 mg alogliptin og
30 mg pioglitazon.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 121 mg lactose (som monohydrat).
Incresync 25 mg/45 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder alogliptinbenzoat og pioglitazonhydrochlorid
svarende til 25 mg alogliptin og
45 mg pioglitazon.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 105 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Incresync 12,5 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Svagt ferskenfarvede, runde (ca. 8,7 mm i diameter), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med både
"A/P" og "12.5/30" trykt i rødt på den ene side.
Incresync 25 mg/30 mg filmovertrukne tabletter
Ferskenfarvede, runde (ca. 8,7 mm i diameter), bikonvekse,
filmovertrukne tabletter med både "A/P"
og"25/30" trykt i gråt på den ene side.
Incresync 25 mg/45 mg filmovertrukne tabletter
Røde, runde (ca. 8,7 mm i diameter), bikonvekse, filmovertrukne
tabletter med både "A/P" og "25/45"
trykt i gråt på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Incresync er indiceret som anden- eller tredjevalgsbehandling til
voksne patienter på 18 år eller
derover med type 2-diabetes mellitus:
3

som supplement til diæt og motion med det formål at forbedre den
glykæmiske kontrol hos
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-10-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기