Zulvac 1 Bovis

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 1. serotips

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI02AA08

INN (Международно Name):

inactivated bluetongue virus, serotype 1

Терапевтична група:

Liellopi

Терапевтична област:

Imunoloģiskie līdzekļi

Терапевтични показания:

Liellopu aktīva imunizācija no 2½ mēnešu vecuma, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipu 1. Imūnsistēmas sākums: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Atsaukts

Дата Оторизация:

2011-08-05

Листовка

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1 BOVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva teļiem.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJAS(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc pirmās vakcinācijas 3. dienā pēc injekcijas ļoti bieži
rektālā temperatūra var paaugstināties par
1,6°C. Rektālai temperatūrai pēc tam jāatgriežas normas
robežās.
Pēc otrās un trešās vakcinācijas ļoti bieži dienu pēc
injekcijas rektālā temperatūra var paaugstināties
par attiecīgi 1,3°C un 2,8°C; pēc tam rektālā temperatūra
atgriežas normas robežās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamīb
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva teļiem.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām. Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
liellopiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu dzīvniekiem,
kuriem ir no mātes iegūtas
antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārs
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 30-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-03-2020
Листовка Листовка испански 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-03-2020
Листовка Листовка чешки 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-03-2020
Листовка Листовка датски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-03-2020
Листовка Листовка немски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-03-2020
Листовка Листовка естонски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-03-2020
Листовка Листовка гръцки 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-03-2020
Листовка Листовка английски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-03-2020
Листовка Листовка френски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-03-2020
Листовка Листовка италиански 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-03-2020
Листовка Листовка литовски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-03-2020
Листовка Листовка унгарски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-03-2020
Листовка Листовка малтийски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-03-2020
Листовка Листовка нидерландски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-03-2020
Листовка Листовка полски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-03-2020
Листовка Листовка португалски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-03-2020
Листовка Листовка румънски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-03-2020
Листовка Листовка словашки 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-03-2020
Листовка Листовка словенски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-03-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-03-2020
Листовка Листовка фински 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-03-2020
Листовка Листовка шведски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-03-2020
Листовка Листовка норвежки 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-03-2020
Листовка Листовка исландски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-03-2020
Листовка Листовка хърватски 30-03-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-03-2020

Преглед на историята на документите