Viracept

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

nelfínavír

Предлага се от:

Roche Registration Ltd.

АТС код:

J05AE04

INN (Международно Name):

nelfinavir

Терапевтична група:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Терапевтична област:

HIV sýkingar

Терапевтични показания:

Viracept er ætlað í antiretroviral samsetning meðferð manna-ónæmisgalla-veira (HIV-1)-sýkt fullorðnir, unglingum og börn þriggja ára og eldri. Í próteasa-hemil (PI)-upplifað sjúklingar, val nelfínavír ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

Aftakað

Дата Оторизация:

1998-01-22

Листовка

                                B. FYLGISEÐILL
56
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIRACEPT 50 MG/G DUFT TIL INNTÖKU
Nelfínavír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur val
dið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fy
lgiseðli eða ef aukaverkanir sem taldar eru upp reynast alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM:
1.
Upplýsingar um Viracept og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Viracept
3.
Hvernig taka á Viracept
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Viracept
6.
Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIRACEPT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VIRACEPT
Viracept inniheldur lyf sem nefnist nelfínavír og er það
próteasahemill. Það tilheyrir flokki lyfja sem
nefnast andretróveirul
yf.
VIÐ HVERJU VIRACEPT ER NOTAÐ
Viracept er notað ásamt öðrum andretróveirulyfjum til að:
•
Vinna gegn alnæmisveirunni (HIV). Það stuðlar að þv
í að draga úr fjölda HIV-agna í blóði.
•
Fjölga tilteknum frumum í blóðinu sem stuðla að því
að vinna gegn sýkingu. Þær eru nefndar
CD4 hvít blóðkorn. Þeim fækkar einkum þegar HIV-sýking er til
staðar. Slíkt getur valdið
aukinni hættu á ýmsum gerðum sýkinga.
Viracept er ekki lækning við HIV-sýkingu. Verið getur að þú
haldir áfram að fá sýkingar eða aðra
sjúkdóma vegna alnæmisveirunnar. Meðferð með Viracept kemur ekki
í veg fyrir að þú sýkir aðra af
HIV með snertingu við blóð eða við samfarir. Því verðurðu
að halda áfram að gera viðeigandi
ráðstafanir til að koma í veg fyrir að veira
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1.
HEITI LYFS
VIRACEPT 50 mg/g duft til inntöku.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Flaskan inniheldur 144 g af dufti til inntöku. Hvert grammm af dufti
til inntöku inniheldur
nelfínavírmesilat sem
jafngildir 50 mg af nelfínavíri.
Hjálparefni:
-
Inniheldur súkrósapalmítat: 10,0 mg í grammi af dufti til
inntöku. 10 mg af súkrósapalmítati,
sem er ester, samsvarar fræðilega til að hámarki 5,9 mg af
súkrósa þegar það er að fullu
hýdrólýserað.
-
Inniheldur aspartam (E951): 20,0 mg af aspartami í mg af dufti til
inntöku.
-
Inniheldur kalíum: 50,0 mg af tvíbasísku kalíumfosfati sem
samsvarar 22,5 mg af kalíum í
gramm
i af dufti til inntöku.
Sjá kafla 4.4
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Duft til inntöku.
Hvítt eða beinhvítt ókristallað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
VIRACEPT ásamt öðrum andretróveirulyfjum er ætlað til m
eðferðar á eyðniveiru (HIV-1) sýkingum
hjá fullorðnum, unglingum og börnum sem eru 3 ára og eldri.
Hjá sjúklingum með reynslu af próteasahemlum skal val
nelfínavírs byggt á einstaklingsbundnu
veiruþolsprófi og meðferðarsögu.
Sjá kafla 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð HIV-sýkingar á að hefja meðferð
með VIRACEPT.
VIRACEPT er gefið til inntöku og á ávallt að taka
með mat (sjá kafla 5.2).
_Sjúklingar eldri en 13 ára:_
Mælt er með VIRACEPT 250 mg töflum fyrir fullorðna og eldri börn
(sjá
samantekt á eiginleikum lyfs fyrir VIRACEPT 250 mg töflur).
Ráðlagður skammtur af VIRACEPT
50 mg/g dufti til inntöku, fyrir sjúklinga sem ekki geta tekið
töflur, er
1250 MG TVISVAR Á DAG
eða
750 MG ÞRISVAR Á DAG
. Allir sjúklingar eldri en 13 ára eiga að taka
ANNAÐHVORT
5 sléttfulla skammta
með bláu 5 gramma skeiðinni tvisvar á dag
EÐA
3 sléttfulla skammta með bláu 5 gramma skeiðinni
þrisvar á dag. Virkni lyfjagjafar tvisvar á dag hefur v
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 10-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-06-2014
Листовка Листовка испански 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-06-2014
Листовка Листовка чешки 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-06-2014
Листовка Листовка датски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-06-2014
Листовка Листовка немски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-06-2014
Листовка Листовка естонски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-06-2014
Листовка Листовка гръцки 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-06-2014
Листовка Листовка английски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-06-2014
Листовка Листовка френски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-06-2014
Листовка Листовка италиански 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-06-2014
Листовка Листовка латвийски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-06-2014
Листовка Листовка литовски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-06-2014
Листовка Листовка унгарски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-06-2014
Листовка Листовка малтийски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-06-2014
Листовка Листовка нидерландски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-06-2014
Листовка Листовка полски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-06-2014
Листовка Листовка португалски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-06-2014
Листовка Листовка румънски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-06-2014
Листовка Листовка словашки 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-06-2014
Листовка Листовка словенски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-06-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-06-2014
Листовка Листовка фински 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-06-2014
Листовка Листовка шведски 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-06-2014
Листовка Листовка норвежки 10-06-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-06-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите