VeraSeal

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas

Предлага се от:

Instituto Grifols, S.A.

АТС код:

B02BC

INN (Международно Name):

human fibrinogen, human thrombin

Терапевтична група:

Antihemoraginiai

Терапевтична област:

Hemostasas, chirurginis

Терапевтични показания:

Palaikomasis gydymas suaugusiems, kur standarto chirurginiai metodai yra nepakankami:tobulinti haemostasisas siuvimo paramos kraujagyslių chirurgija.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2017-11-10

Листовка

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
VeraSeal tirpalai audinių klijams
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
1-oji sudedamoji dalis:
žmogaus fibrinogenas
80 mg/ml
2-oji sudedamoji dalis:
žmogaus trombinas
500 TV/ml
Pagaminta iš žmonių donorų plazmos.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpalai audinių klijams.
Užšaldyti tirpalai. Atšildyti tirpalai tampa skaidrūs arba šiek
tiek opaliniai ir bespalviai arba blankiai
gelsvi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pagalbinis gydymas suaugusiesiems, kai standartinių chirurginių
priemonių nepakanka:
- kraujavimo stabdymui pagerinti;
- siūlėms sutvirtinti: atliekant kraujagyslių operacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
VeraSeal leidžiama naudoti tik patyrusiems chirurgams, kurie moka
naudoti šį vaistinį preparatą.
Dozavimas
Sprendžiant, kokį VeraSeal kiekį reikia vartoti ir kaip dažnai,
visada reikia atsižvelgti į pagrindinius
klinikinius paciento poreikius.
Vartojama dozė priklauso nuo šių ir kitų kintamųjų: chirurginės
intervencijos tipo, vartojimo srities
dydžio, numatomo vartojimo būdo bei vartojimo kartų.
Vaistinio preparato vartojimą konkrečiu atveju turi parinkti
gydantis gydytojas. Klinikiniuose
tyrimuose individuali dozė paprastai buvo nuo 0,3 iki 12 ml. Kitoms
procedūroms gali reikėti didesnio
tūrio.
Vaistinio preparato, vartojamo pasirinktoje anatominėje vietoje arba
tikslinio paviršiaus srityje,
pradinio kiekio turi pakakti visai numatomai vartojimo sričiai
padengti. Jei reikia, galima vartoti
pakartotinai.
3
_Vaikų populiacija_
VeraSeal saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų dar
neištirti. Turimi duomenys
pateikiami 5.1 skyriuje, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti
negalima.
Vartojimo metodas
Vartoti ant pažeistos vietos.
Vaistinio preparato ruošimo prieš vartojant instrukcija pateikiama
6.6 skyriuje. Vaistinis preparatas
turi būti vartojamas tik pagal instrukcijas i
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
VeraSeal tirpalai audinių klijams
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
1-oji sudedamoji dalis:
žmogaus fibrinogenas
80 mg/ml
2-oji sudedamoji dalis:
žmogaus trombinas
500 TV/ml
Pagaminta iš žmonių donorų plazmos.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tirpalai audinių klijams.
Užšaldyti tirpalai. Atšildyti tirpalai tampa skaidrūs arba šiek
tiek opaliniai ir bespalviai arba blankiai
gelsvi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pagalbinis gydymas suaugusiesiems, kai standartinių chirurginių
priemonių nepakanka:
- kraujavimo stabdymui pagerinti;
- siūlėms sutvirtinti: atliekant kraujagyslių operacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
VeraSeal leidžiama naudoti tik patyrusiems chirurgams, kurie moka
naudoti šį vaistinį preparatą.
Dozavimas
Sprendžiant, kokį VeraSeal kiekį reikia vartoti ir kaip dažnai,
visada reikia atsižvelgti į pagrindinius
klinikinius paciento poreikius.
Vartojama dozė priklauso nuo šių ir kitų kintamųjų: chirurginės
intervencijos tipo, vartojimo srities
dydžio, numatomo vartojimo būdo bei vartojimo kartų.
Vaistinio preparato vartojimą konkrečiu atveju turi parinkti
gydantis gydytojas. Klinikiniuose
tyrimuose individuali dozė paprastai buvo nuo 0,3 iki 12 ml. Kitoms
procedūroms gali reikėti didesnio
tūrio.
Vaistinio preparato, vartojamo pasirinktoje anatominėje vietoje arba
tikslinio paviršiaus srityje,
pradinio kiekio turi pakakti visai numatomai vartojimo sričiai
padengti. Jei reikia, galima vartoti
pakartotinai.
3
_Vaikų populiacija_
VeraSeal saugumas ir veiksmingumas vaikams nuo 0 iki 18 metų dar
neištirti. Turimi duomenys
pateikiami 5.1 skyriuje, tačiau dozavimo rekomendacijų pateikti
negalima.
Vartojimo metodas
Vartoti ant pažeistos vietos.
Vaistinio preparato ruošimo prieš vartojant instrukcija pateikiama
6.6 skyriuje. Vaistinis preparatas
turi būti vartojamas tik pagal instrukcijas i
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 12-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-02-2020
Листовка Листовка испански 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-01-2023
Листовка Листовка чешки 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-01-2023
Листовка Листовка датски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-01-2023
Листовка Листовка немски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-01-2023
Листовка Листовка естонски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-01-2023
Листовка Листовка гръцки 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-01-2023
Листовка Листовка английски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-02-2020
Листовка Листовка френски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-01-2023
Листовка Листовка италиански 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-02-2020
Листовка Листовка латвийски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-02-2020
Листовка Листовка унгарски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-01-2023
Листовка Листовка малтийски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-02-2020
Листовка Листовка нидерландски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-02-2020
Листовка Листовка полски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-01-2023
Листовка Листовка португалски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-02-2020
Листовка Листовка румънски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-01-2023
Листовка Листовка словашки 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-01-2023
Листовка Листовка словенски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-02-2020
Листовка Листовка фински 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-01-2023
Листовка Листовка шведски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-01-2023
Листовка Листовка норвежки 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-01-2023
Листовка Листовка исландски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-01-2023
Листовка Листовка хърватски 12-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-02-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите