Suliqua

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

insulīna glargine, lixisenatide

Предлага се от:

Sanofi Winthrop Industrie

АТС код:

A10AE

INN (Международно Name):

insulin glargine, lixisenatide

Терапевтична група:

Cukura diabēts

Терапевтична област:

Cukura diabēts, 2. tips

Терапевтични показания:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2017-01-11

Листовка

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SULIQUA 100 VIENĪBU/ML + 50 MIKROGRAMU/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
_Insulinum glarginum + lixisenatidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Suliqua un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Suliqua lietošanas
3.
Kā lietot Suliqua
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Suliqua
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SULIQUA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Suliqua ir injicējamas pretdiabēta zāles, kas satur divas aktīvās
vielas:
•
glargīna insulīnu - ilgstošas darbības insulīnu, kas palīdz
kontrolēt cukura (glikozes) līmeni asinīs
visu dienu;
•
liksizenatīdu - "GLP-1 analogu", kas palīdz organismam pašam
sintezēt insulīnu, reaģējot uz
cukura līmeņa asinīs paaugstināšanos, un palēnina cukura
uzsūkšanos no ēdiena.
Suliqua lieto, lai ārstētu pieaugušos, kuriem ir 2. tipa cukura
diabēts, lai palīdzētu kontrolēt cukura
līmeni asinīs, kad tas ir pārāk augsts, kā papildlīdzekli
diētai un fiziskajām aktivitātēm. Šīs zāles lieto
kopā ar metformīnu, ar/bez nātrija-glikozes kotransportvielas
(SGLT2) inhibitoriem (gliflozīna
preparātiem), kad ar citām zālēm vien nav iespējams kontrolēt
cukura līmeni asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SULIQUA LIETOŠANAS
NELIETOJIET SULIQUA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jum
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Suliqua 100 vienību/ml + 50 mikrogramu/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Suliqua 100 vienību/ml + 33 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Suliqua 100 vienību/ml + 50 mikrogramu/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 300 vienību glargīna
insulīna (
_insulinum glarginum_
)* un
150 mikrogramu liksizenatīda (
_lixisenatidum_
) / 3 ml šķīduma.
Katrs ml satur 100 vienību glargīna insulīna un 50 mikrogramu
liksizenatīda.
Katrs devas solis satur 1 vienību glargīna insulīna un 0,5
mikrogramus liksizenatīda.
Suliqua 100 vienību/ml + 33 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 300 vienību glargīna
insulīna (
_insulinum glarginum_
) un
100 mikrogramu liksizenatīda (
_lixisenatidum_
) / 3 ml šķīduma.
Katrs ml satur 100 vienību glargīna insulīna un 33 mikrogramus
liksizenatīda.
Katrs devas solis satur 1 vienību glargīna insulīna un 0,33
mikrogramus liksizenatīda.
*Glargīna insulīns tiek sintezēts
_Escherichia coli_
, izmantojot rekombinantas DNS tehnoloģiju.
Pildspalvveida pilnšļirces devu lodziņš rāda devas soļu skaitu.
Palīgviela(-as) ar zināmu iedarbību
Katrs ml satur 2,7 miligramus metakrezola.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
_ _
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Suliqua indicēts pieaugušo 2. tipa cukura diabēta pacientu, kuru
stāvoklis netiek pietiekami kontrolēts,
ārstēšanai, lai uzlabotu glikēmijas kontroli, lietojot to kā
papildlīdzekli diētai un fiziskajām aktivitātēm
papildus metformīnam, lietotam kopā ar nātrija-glikozes
kotransportvielas-2 (SGLT-2) inhibitoriem
vai bez tiem.
Informāciju par pētījumu rezultātiem par ietekmi uz
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-03-2020
Листовка Листовка испански 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-07-2023
Листовка Листовка чешки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-07-2023
Листовка Листовка датски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-07-2023
Листовка Листовка немски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-07-2023
Листовка Листовка естонски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-07-2023
Листовка Листовка гръцки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-07-2023
Листовка Листовка английски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-03-2020
Листовка Листовка френски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-07-2023
Листовка Листовка италиански 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-03-2020
Листовка Листовка литовски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-07-2023
Листовка Листовка унгарски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-07-2023
Листовка Листовка малтийски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-03-2020
Листовка Листовка нидерландски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-03-2020
Листовка Листовка полски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-07-2023
Листовка Листовка португалски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-03-2020
Листовка Листовка румънски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-07-2023
Листовка Листовка словашки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-07-2023
Листовка Листовка словенски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-03-2020
Листовка Листовка фински 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-07-2023
Листовка Листовка шведски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-07-2023
Листовка Листовка норвежки 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-07-2023
Листовка Листовка исландски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-07-2023
Листовка Листовка хърватски 18-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-03-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите