Spironolactone Ceva

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

spironolactone

Предлага се от:

Ceva Santé Animale

АТС код:

QC03DA01

INN (Международно Name):

spironolactone

Терапевтична група:

Suņi

Терапевтична област:

Diurētiskie līdzekļi

Терапевтични показания:

Lietošanai kombinācijā ar standarta terapiju (ieskaitot nepieciešamību pēc diurētiskā līdzekļa), lai ārstētu kongestatisku sirds mazspēju, ko izraisa sirds vārstuļu regurgitācija suņiem.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Atsaukts

Дата Оторизация:

2007-06-20

Листовка

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Spironolactone Ceva 10 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 40 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 80 mg tabletes suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10, av.de La Ballastiere
33500 Libourne
Francija
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 40 06
Par zāļu sēriju atbildīgie ražotāji:
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudéac
Francija
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 40 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 80 mg tabletes suņiem
Spironolactone
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Spironolactone Ceva 10 mg
satur 10.0 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg
satur 40.0 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg satur 80.0 mg spironolaktona
4.
INDIKĀCIJA
Spironolactone Ceva tabletes lieto sirds vārstuļu regurgitācijas
izraisītas sirds mazspējas ārstēšanai
suņiem kombinācijā ar standarta terapijas līdzekļiem, piemēram,
diurētiskajiem līdzekļiem (ja
nepieciešams).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem, kuriem konstatēts hipoadrenokorticizms,
hiperkalcēmija vai hiponatriēmija.
Nelietot vienlaicīgi ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem
(NSPL) suņiem ar nieru nepietiekamību
(nieru darbības traucējumi/disfunkcija).
24
Nelietot grūsnības un laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem, kurus izmanto vai ir paredzēts izmantot
vaislai.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nekastrētiem dzīvniekiem, bieži novēro atgriezenisku prostatas
atrofiju.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LI
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Spironolactone Ceva 10 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 40 mg tabletes suņiem
Spironolactone Ceva 80 mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Spironolactone Ceva 10 mg
kas satur 10 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 40 mg
kas satur 40 mg spironolaktona
Spironolactone Ceva 80 mg
kassatur 80 mg spironolaktona
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Spironolactone Ceva 10 mg: Brūna, divdaļīga, ovāla, 10 mm gara
tablete.
Spironolactone Ceva 40mg: Brūna, divdaļīga, ovāla, 17 mm gara
tablete.
Spironolactone Ceva 80 mg: Brūna, četrdaļīga, ovāla 20 mm gara
tablete.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sirds vārstuļu regurgitācijas izraisītas sirds mazspējas
ārstēšanai suņiem kombinācijā ar standarta
terapijas līdzekļiem, piemēram, diurētiskajiem līdzekļiem (ja
nepieciešams).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem, kuri cieš no hipoadrenokorticizma, hiperkalcēmijas
vai hiponatriēmijas.
Nelietot vienlaicīgi ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem NSPL
suņiem ar nieru mazspēju (nieru
darbības traucējumi/disfunkcija).
Nelietot grūsnības un laktācijas periodā.
Nelietot dzīvniekiem, kurus izmanto vai ir paredzēts izmantot
vaislai.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Pirms uzsākt kombinēto ārstēšanu ar spironolaktonu un
Angiotensīna konvertējošo enzīmu (ACE)
inhibītoriem, vajadzētu novērtēt nieru funkcijas un kālija
līmeni.
Veiktajos klīniskajos izmēģinājumos suņiem, kuri ārstēti ar šo
kombināciju, atšķirībā no cilvēkiem,
hiperkaliēmijas gadījumu skaita palielināšanos nenovēroja. Tomēr
suņiem ar traucētu nieru darbību,
3
var palielināties hiperkalēmijas risks, tāpēc vajadzētu regulāri
pārbaudīt nieru darb
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-02-2021
Листовка Листовка испански 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-11-2017
Листовка Листовка чешки 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-11-2017
Листовка Листовка датски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-11-2017
Листовка Листовка немски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-11-2017
Листовка Листовка естонски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-11-2017
Листовка Листовка гръцки 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-11-2017
Листовка Листовка английски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-02-2021
Листовка Листовка френски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-11-2017
Листовка Листовка италиански 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-07-2007
Листовка Листовка литовски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-11-2017
Листовка Листовка унгарски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-11-2017
Листовка Листовка малтийски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-02-2021
Листовка Листовка полски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-11-2017
Листовка Листовка португалски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-02-2021
Листовка Листовка румънски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-11-2017
Листовка Листовка словашки 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-11-2017
Листовка Листовка словенски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-02-2021
Листовка Листовка фински 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-11-2017
Листовка Листовка шведски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-11-2017
Листовка Листовка норвежки 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-11-2017
Листовка Листовка исландски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-11-2017
Листовка Листовка хърватски 27-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-02-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите