Porcilis ColiClos

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Clostridium perfringens typ C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI09AB08

INN (Международно Name):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Терапевтична група:

Prasata

Терапевтична област:

Imunologická léčba

Терапевтични показания:

Pro pasivní imunizace potomstva prostřednictvím aktivní imunizace prasnic a prasniček za účelem snížení mortality a klinických příznaků během prvních dnů života způsobených kmeny Escherichia coli, které vyjadřují adheziny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) nebo F6 (987P) a způsobené Clostridium perfringens typ C.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2012-06-14

Листовка

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
PORCILIS COLICLOS INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Spojené království
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Porcilis ColiClos injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Komponenty
_ Escherichia coli_
:
- F4ab fimbriový adhesin

9,7 log
2
Ab titr
1
- F4ac fimbriový adhesin

8,1 log
2
Ab titr
1
- F5 fimbriový adhesin

8,4 log
2
Ab titr
1
- F6 fimbriový adhesin

7,8 log
2
Ab titr
1
- LT toxoid

10,9 log
2
Ab titr
1
Komponenty
_Clostridium perfringens_
- Typ C (kmen 578) beta toxoid
≥20 IU
2
1
Průměrný titr protilátek (Ab) dosažný po vakcinaci myší 1/20
nebo 1/40 dávky pro prasnici
2
Mezinárodní jednotky beta antitoxinu podle Ph. Eur.
ADJUVANS:
Tokoferol-alfa-acetát
150 mg
Vodná, bílá až téměř bílá injekční suspenze.
4.
INDIKACE
18
K pasivní imunizaci selat prostřednictvím aktivní imunizace
prasnic a prasniček za účelem snížení
mortality a klinických příznaků během prvních dnů života
způsobených kmeny
_E. coli_
s fimbriovými
adhesiny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) nebo F6 (987P) a
_C. perfringens_
, typ C.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
_V průběhu laboratorních studií a terénních pokusů: _
Během prvního dne po vakcinaci bylo velmi často pozorováno
přechodné zvýšení tělesné teploty do
2°C. V den vakcinace se často objevilo snížení aktivity a
nechutenství, a/nebo byl v místě aplikace
velmi ča
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Porcilis ColiClos injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Komponenty
_ Escherichia coli_
:
- F4ab fimbriový adhesin

9,7 log
2
Ab titr
1
- F4ac fimbriový adhesin

8,1 log
2
Ab titr
1
- F5 fimbriový adhesin

8,4 log
2
Ab titr
1
- F6 fimbriový adhesin

7,8 log
2
Ab titr
1
- LT toxoid

10,9 log
2
Ab titr
1
Komponenty
_Clostridium perfringens_
- Typ C (kmen 578) beta toxoid
≥20 IU
2
1
Průměrný titr protilátek (Ab) dosažný po vakcinaci myší 1/20
nebo 1/40 dávky pro prasnici
2
Mezinárodní jednotky beta antitoxinu podle Ph. Eur.
ADJUVANS:
Tokoferol-alfa-acetát
150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Vodná, bílá až téměř bílá.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (prasnice a prasničky).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K pasivní imunizaci selat prostřednictvím aktivní imunizace
prasnic a prasniček za účelem snížení
mortality a klinických příznaků během prvních dnů života
způsobených kmeny
_E.coli_
s fimbriovými
adhesiny F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) nebo F6 (987P) a
_C. perfringens_
, typ C.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
3
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Ochrany selat je dosaženo příjmem kolostra. Proto je třeba
zajistit, aby každé sele přijalo dostatečné
množství kolostra.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému
lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
_V průběhu labora
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-06-2013
Листовка Листовка испански 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-06-2020
Листовка Листовка датски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-06-2020
Листовка Листовка немски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-06-2020
Листовка Листовка естонски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-06-2020
Листовка Листовка гръцки 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-06-2020
Листовка Листовка английски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-06-2013
Листовка Листовка френски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-06-2020
Листовка Листовка италиански 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-06-2013
Листовка Листовка латвийски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-06-2013
Листовка Листовка литовски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-06-2020
Листовка Листовка унгарски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-06-2020
Листовка Листовка малтийски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-06-2013
Листовка Листовка нидерландски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-06-2013
Листовка Листовка полски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-06-2020
Листовка Листовка португалски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-06-2013
Листовка Листовка румънски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-06-2020
Листовка Листовка словашки 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-06-2020
Листовка Листовка словенски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-06-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-06-2013
Листовка Листовка фински 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-06-2020
Листовка Листовка шведски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-06-2020
Листовка Листовка норвежки 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-06-2020
Листовка Листовка исландски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-06-2020
Листовка Листовка хърватски 26-06-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-06-2020

Преглед на историята на документите