Pemetrexed Accord

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

L01BA04

INN (Международно Name):

pemetrexed

Терапевтична група:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапевтична област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапевтични показания:

Pleiras ļaundabīgi mesotheliomaPemetrexed Vienojoties kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu cancerPemetrexed Vienojoties kopā ar cisplatin ir norādīts pirmajā rindā ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. Pemetrexed Accord ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Pemetrexed Accord ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2016-01-18

Листовка

                                62
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
63
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED ACCORD 25
MG KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
pemetrexed
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pemetrexed Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed Accord lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemetrexed Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pemetrexed Accord ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed Accord tiek lietotas kombinācijā ar cisplatīnu, citām
pretvēža zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža paveids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav
saņēmuši ķīmijterapiju.
Pemetrexed Accord lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai
ārstēšanai.
Pemetrexed Accord Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība nav
reaģējusi uz ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav
būtiski mainījusi.
Pemetrexed Accord ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET PEMETREXED ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pre
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija hemipentahidrātu,
kas ir līdzvērtīgs 25 mg
pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 4 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
100 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 20 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
500 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 34 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
850 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Viens flakons ar 40 ml koncentrāta satur pemetrekseda nātrija
hemipentahidrātu, kas ir līdzvērtīgs
1000 mg pemetrekseda (
_pemetrexed_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs ml šķīduma satur 8,4 mg (0,4 mmol) nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
pH ir no 7,0 līdz 8,5
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Accord kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Accord kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt 5.1
apakšpunktu).
Pemetrexed Accord indicēts lokāli progresējoša vai metastātiska
nesīkšūnu plaušu vēža bez izteiktas
plakanšūnu histoloģijas monoterapijai balstterapijā pacientiem,
kuriem slimība nav progresējusi uzreiz
pēc platīnu saturošu līdzekļu ķīmijterapijas (skatīt 5.1
apakšpunktu).
Pemetrexed Accord ir ind
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-01-2016
Листовка Листовка испански 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-01-2024
Листовка Листовка чешки 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-01-2024
Листовка Листовка датски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-01-2024
Листовка Листовка немски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-01-2024
Листовка Листовка естонски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-01-2024
Листовка Листовка гръцки 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-01-2024
Листовка Листовка английски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-01-2016
Листовка Листовка френски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-01-2024
Листовка Листовка италиански 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-01-2016
Листовка Листовка литовски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-01-2024
Листовка Листовка унгарски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-01-2024
Листовка Листовка малтийски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-01-2016
Листовка Листовка нидерландски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-01-2016
Листовка Листовка полски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-01-2024
Листовка Листовка португалски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-01-2016
Листовка Листовка румънски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-01-2024
Листовка Листовка словашки 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-01-2024
Листовка Листовка словенски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-01-2016
Листовка Листовка фински 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-01-2024
Листовка Листовка шведски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-01-2024
Листовка Листовка норвежки 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-01-2024
Листовка Листовка исландски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-01-2024
Листовка Листовка хърватски 25-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-01-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите