Livensa

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Testosterons

Предлага се от:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

АТС код:

G03BA03

INN (Международно Name):

testosterone

Терапевтична група:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Терапевтична област:

Seksuālās disfunkcijas, psiholoģiskā

Терапевтични показания:

Livensa hypoactive seksuālo vēlmi traucējumi (HSDD) ārstēšanai tiek norādīta abpusēji oophorectomised un hysterectomised (ķirurģiski izraisītas menopauzes) sievietes saņem vienlaicīga estrogēnu terapiju.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Atsaukts

Дата Оторизация:

2006-07-28

Листовка

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Livensa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Livensa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Livensa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Livensa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Livensa lietošana, jo nav pierādījumu par Livensa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Livensa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā pēc ār
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Livensa 300 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 28 cm
2
plāksteris satur 8,4 mg testosterona (testosterone) un 24 stundu
laikā izdala
300 mikrogramus testosterona.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāls plāksteris.
Plāns, caurspīdīgs, ovālas matrices tipa transdermāls
plāksteris, kas sastāv no trīs slāņiem:
caurspīdīgas pamata plēves, lipīgā zāļu saturošā slāņa un
aizsargslāņa, kas tiek noņemts pirms
aplikācijas. Katra plākstera virsma ir marķēta ar T001.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Livensa ir paredzēts lietošanai samazinātas dzimumtieksmes
traucējumu
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
ārstēšanai sievietēm ar bilaterālu ovarektomiju un histerektomiju
(ķirurģiski izraisītu
menopauzi), kuras vienlaicīgi saņem estrogēnu terapiju.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā testosterona dienas deva ir 300 mikrogrami. Lai saņemtu
šādu devu, regulāri divas reizes
nedēļā ir jāuzliek plāksteris. Plāksteri jānomaina ar jaunu
plāksteri reizi 3 līdz 4 dienās. Vienlaicīgi
drīkst nēsāt tikai vienu plāksteri.
_Vienlaicīga estrogēnu terapija _
Pirms Livensa terapijas uzsākšanas un, regulāri izvērtējot šo
terapiju, jāņem vērā atbilstošais
pielietojums un ierobežojumi, kas saistīti ar estrogēnu terapiju.
Ilgstoša Livensa lietošana ir ieteicama
tikai gadījumos, kad tiek lietota atbilstoša vienlaicīga estrogēnu
terapija (t.i. mazākā efektīvā deva
īsāko iespējamo ārstēšanas laiku).
Pacientiem, kuri ārstēšanā lieto konjugēto zirgu estrogēnu
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
, nav
ieteicama Livensa lietošana, jo nav pierādījumu par Livensa
efektivitāti (skatīt apakšpunktus 4.4
un 5.1).
_Ārstēšanas ilgums _
Lai noteiktu, vai Livensa terapija ir piemērota, 3 – 6 mēnešu
laikā pēc ār
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 16-04-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-04-2012
Листовка Листовка испански 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-04-2012
Листовка Листовка чешки 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-04-2012
Листовка Листовка датски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-04-2012
Листовка Листовка немски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-04-2012
Листовка Листовка естонски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-04-2012
Листовка Листовка гръцки 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-04-2012
Листовка Листовка английски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-04-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-04-2012
Листовка Листовка френски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-04-2012
Листовка Листовка италиански 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-04-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-04-2012
Листовка Листовка литовски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-04-2012
Листовка Листовка унгарски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-04-2012
Листовка Листовка малтийски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-04-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-04-2012
Листовка Листовка нидерландски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-04-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-04-2012
Листовка Листовка полски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-04-2012
Листовка Листовка португалски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-04-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-04-2012
Листовка Листовка румънски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-04-2012
Листовка Листовка словашки 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-04-2012
Листовка Листовка словенски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-04-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-04-2012
Листовка Листовка фински 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-04-2012
Листовка Листовка шведски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-04-2012
Листовка Листовка норвежки 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-04-2012
Листовка Листовка исландски 16-04-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-04-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите