Ivabradine JensonR

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ivabradinhydroklorid

Предлага се от:

JensonR+ Limited

АТС код:

C01EB17

INN (Международно Name):

ivabradine

Терапевтична група:

Hjertetapi

Терапевтична област:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапевтични показания:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris hos kranspulsårene med normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine angis: - voksne kan ikke tolerere eller med en contra-indikasjon for bruk av beta-blokkere - eller i kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter mangelfullt kontrollert med en optimal beta-blocker dose. Behandling av kronisk hjertesvikt Ivabradine angis i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon, hos pasienter i sinus rytme og hvis hjertefrekvensen er ≥ 75 bpm, sammen med standard terapi inkludert beta-blocker terapi eller Når beta-blocker terapi er kontraindisert eller ikke tolerert.

Статус Оторизация:

Tilbaketrukket

Дата Оторизация:

2016-11-11

Листовка

                                30
B.
PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IVABRADINE JENSONR 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ivabradine JensonR er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ivabradine JensonR
3.
Hvordan du bruker Ivabradine JensonR
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ivabradine JensonR
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IVABRADINE JENSONR ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ivabradine JensonR (ivabradin) er en hjertemedisin som brukes til å
behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls på
70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan bruke
hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med betablokkere hos
voksne pasienter med en tilstand som ikke kan behandles godt nok med
en betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller når
betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina):
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Den kommer vanligvis
i 40-50 års alder. Det vanligste symptomet på angina er brystsmerter
eller ubehag. Det er mer
sa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ivabradine JensonR 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Ivabradine JensonR 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ivabradine JensonR 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 36,73 mg laktose (vannfri).
Ivabradine JensonR 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 55,09 mg laktose (vannfri).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Ivabradine JensonR 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med delestrek, omtrent
7,9 mm x 4,15 mm, merket med
"I 5" på én side og "M" på den andre siden av tabletten.
Tabletten kan deles i like doser.
Ivabradine JensonR 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, runde, bikonvekse filmdrasjerte tabletter med skråkant, omtrent
6,65 mm i diameter, merket med
"Ι 7" på én side og "M" på den andre siden av tabletten.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥ 70 slag/minutt.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende
med optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA-klasse II til IV med
systolisk dysfunksjon, hos
pasienter i sinusrytme og som har en puls på ≥75 slag/minutt, i
kombinasjon med standardbehandling
inkludert behandling med betablokkere, eller når behandling med
betablokkere er kontraindisert eller
ik
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-12-2018
Листовка Листовка испански 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-12-2018
Листовка Листовка чешки 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-12-2018
Листовка Листовка датски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-12-2018
Листовка Листовка немски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-12-2018
Листовка Листовка естонски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-12-2018
Листовка Листовка гръцки 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-12-2018
Листовка Листовка английски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-12-2018
Листовка Листовка френски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-12-2018
Листовка Листовка италиански 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-12-2018
Листовка Листовка латвийски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-12-2018
Листовка Листовка литовски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-12-2018
Листовка Листовка унгарски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-12-2018
Листовка Листовка малтийски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-02-2017
Листовка Листовка нидерландски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-12-2018
Листовка Листовка полски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-12-2018
Листовка Листовка португалски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-02-2017
Листовка Листовка румънски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-12-2018
Листовка Листовка словашки 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-12-2018
Листовка Листовка словенски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-12-2018
Листовка Листовка фински 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-12-2018
Листовка Листовка шведски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-12-2018
Листовка Листовка исландски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-12-2018
Листовка Листовка хърватски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-12-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите