Ibrance

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Palbociclib

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG 

АТС код:

L01XE33

INN (Международно Name):

palbociclib

Терапевтична група:

Antineoplastiske midler

Терапевтична област:

Bryst neoplasmer

Терапевтични показания:

Ibrance er indiceret til behandling af hormon-receptor (HR) positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negativ lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft:i kombination med en aromatasehæmmer, og i kombination med fulvestrant i kvinder, der har modtaget før den endokrine terapi. I præ - eller perimenopausal kvinder, den endokrine behandling bør kombineres med en luteiniserende hormon releasing hormon (LHRH) agonist.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2016-11-09

Листовка

                                94
B. INDLÆGSSEDDEL
95
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
IBRANCE 75 MG HÅRDE KAPSLER
IBRANCE 100 MG HÅRDE KAPSLER
IBRANCE 125 MG HÅRDE KAPSLER
palbociclib
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage IBRANCE
3.
Sådan skal du tage IBRANCE
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
IBRANCE er et lægemiddel mod kræft, der indeholder det aktive stof
palbociclib.
Palbociclib virker ved at blokere proteiner kaldet cyclinafhængig
kinase 4 og 6, som regulerer
cellevækst og celledeling. Når disse proteiner blokeres, kan det
bremse kræftcellernes vækst og
forsinke udviklingen af kræften.
IBRANCE bruges til at behandle patienter med visse former for
brystkræft (hormon receptor-positiv,
human epidermal vækstfaktor receptor 2-negativ), som har spredt sig
ud over den oprindelige tumor
og/eller til andre organer. Det gives sammen med aromatasehæmmere
eller fulvestrant, der anvendes
som hormonbehandlinger af kræft.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE IBRANCE
TAG IKKE IBRANCE
-
Hvis du er allergisk over for palbociclib eller et af de øvrige
indholdsstoffer i IBRANCE
(angivet i afsnit 6).
-
Brug ikke naturmedicin med perikon, som er et naturlægemiddel, der
anvendes til behandling
af nedtrykthed, modløshed og t
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
IBRANCE 75 mg hårde kapsler
IBRANCE 100 mg hårde kapsler
IBRANCE 125 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
IBRANCE 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 75 mg palbociclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver hård kapsel indeholder 56 mg lactose (som monohydrat).
IBRANCE 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg palbociclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver hård kapsel indeholder 74 mg lactose (som monohydrat).
IBRANCE 125 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 125 mg palbociclib.
_Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på_
Hver hård kapsel indeholder 93 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
IBRANCE 75 mg hårde kapsler
Uigennemsigtig hård kapsel med en lys orange underdel (mærket ”PBC
75” med hvid skrift) og en lys
orange overdel (mærket ”Pfizer” med hvid skrift). Kapslens
længde er 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg hårde kapsler
Uigennemsigtig hård kapsel med en lys orange underdel (mærket ”PBC
100” med hvid skrift) og en
karamelfarvet overdel (mærket ”Pfizer” med hvid skrift). Kapslens
længde er 19,4 ± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg hårde kapsler
Uigennemsigtig hård kapsel med en karamelfarvet underdel (mærket
”PBC 125”med hvid skrift) og en
karamelfarvet overdel (mærket ”Pfizer” med hvid skrift). Kapslens
længde er 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
IBRANCE er indiceret til behandling af hormonreceptor (HR)-positiv,
human epidermal
vækstfaktorreceptor 2 (HER2)-negativ lokalt fremskreden eller
metastatisk brystkræft:
-
i kombination med en aromatasehæmmer;
-
i kombination med fulvestrant hos kvinder, som forudgående har fået
endokrin terapi (se
pkt. 5.1)
3
Endokrin terapi skal kombineres med en luteiniserende
hormon-frigivende hormon (LHRH)-agonist
hos præ- og perimenopausale kvinder.
4.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 06-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-03-2020
Листовка Листовка испански 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-06-2023
Листовка Листовка чешки 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-06-2023
Листовка Листовка немски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-06-2023
Листовка Листовка естонски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-06-2023
Листовка Листовка гръцки 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-06-2023
Листовка Листовка английски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-03-2020
Листовка Листовка френски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-06-2023
Листовка Листовка италиански 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-03-2020
Листовка Листовка латвийски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-03-2020
Листовка Листовка литовски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-06-2023
Листовка Листовка унгарски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-06-2023
Листовка Листовка малтийски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-03-2020
Листовка Листовка нидерландски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-03-2020
Листовка Листовка полски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-06-2023
Листовка Листовка португалски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-03-2020
Листовка Листовка румънски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-06-2023
Листовка Листовка словашки 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-06-2023
Листовка Листовка словенски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-03-2020
Листовка Листовка фински 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-06-2023
Листовка Листовка шведски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-06-2023
Листовка Листовка норвежки 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-06-2023
Листовка Листовка исландски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-06-2023
Листовка Листовка хърватски 06-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-03-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите