Docetaxel Teva Pharma

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

docetakselis

Предлага се от:

Teva Pharma B.V.

АТС код:

L01CD02

INN (Международно Name):

docetaxel

Терапевтична група:

Antinavikiniai vaistai

Терапевтична област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Терапевтични показания:

Krūties cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. Ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerDocetaxel Teva Pharma skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. Docetaxel Teva Pharma kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. Prostatos cancerDocetaxel Teva Pharma kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2011-01-21

Листовка

                                76
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
77
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INFUZINIAM
TIRPALUI
docetakselis
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Ţr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOME ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Docetaxel Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Docetaxel Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Docetaxel Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Docetaxel Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Šio vaisto pavadinimas yra Docetaxel Teva Pharma. Docetakselis yra
medţiaga, gaunama iš
kukmedţio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėţio, vadinamų taksoidais,
grupei.
Docetaxel Teva Pharma gydytojas skyrė paţengusiam krūties vėţiui,
tam tikros rūšies (nesmulkiųjų
ląstelių) plaučių vėţiui ir prostatos vėţiui gydyti:
-
Progresavusiam krūties vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma gali
būti vartojamas vienas.-
Plaučių vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas vienas arba
kartu su cisplatina.
-
Prostatos vėţiui gydyti Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su
prednizonu ar
prednizolonu.
2.
KAS ŢINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOCETAXEL TEVA PHARMA
DOCETAXEL TEVA PHARMA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) docetakseliui arba bet
kuriai pagalbinei Docetaxel Teva
Pharma medţiagai;
-
jeigu per daug sumaţėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius;
-
jeigu sergate sunkiomis kepenų ligomis;
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš kiekvieną Docetaxel Teva Pharma gydymo kursą Jums bus

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg koncentratas ir tirpiklis infuziniam
tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename Docetaxel Teva Pharma koncentrato vienadoziame flakone yra
20 mg bevandenio
docetakselio. Kiekviename koncentrato ml yra 27,73 mg docetakselio.
Pagalbinės medţiagos, kurių poveikis ţinomas:
Kiekviename koncentrato flakone yra 25,1% (m/m) bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui.
Koncentratas yra skaidrus, klampus, geltonas arba rudai gelsvas.
Tirpiklis yra bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio
krūties vėţio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba
alkilinantis vaistinis preparatas, buvo neveiksminga.
Plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar
metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų ląstelių vėţiui gydyti,
jei ankstesnė chemoterapija buvo
neveiksminga.
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su cisplatina neoperuojamam
lokaliai progresavusiam (t.y.
lokaliai išplitusiam) ar metastazavusiam plaučių nesmulkiųjų
ląstelių vėţiui gydyti pacientams,
kuriems šios ligos chemoterapija anksčiau netaikyta.
Prostatos vėţys
Docetaxel Teva Pharma vartojamas kartu su prednizonu ar prednizolonu
hormonams atspariam
metastazavusiam prostatos vėţiui gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Docetakselį galima vartoti tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose, priţiūrint
gydytojui – kvalifikuotam priešvėţinės chemoterapijos
specialistui (ţr. 6.6 skyrių)
Rekomenduojama dozė
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Jeigu nėra kontraindikacijų, tai, gydant krūties
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-01-2014
Листовка Листовка испански 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-01-2014
Листовка Листовка чешки 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-01-2014
Листовка Листовка датски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-01-2014
Листовка Листовка немски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-01-2014
Листовка Листовка естонски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-01-2014
Листовка Листовка гръцки 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-01-2014
Листовка Листовка английски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-01-2014
Листовка Листовка френски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-01-2014
Листовка Листовка италиански 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-01-2014
Листовка Листовка латвийски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-01-2014
Листовка Листовка унгарски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-01-2014
Листовка Листовка малтийски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-01-2014
Листовка Листовка нидерландски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-01-2014
Листовка Листовка полски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-01-2014
Листовка Листовка португалски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-01-2014
Листовка Листовка румънски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-01-2014
Листовка Листовка словашки 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-01-2014
Листовка Листовка словенски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-01-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-01-2014
Листовка Листовка фински 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-01-2014
Листовка Листовка шведски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-01-2014
Листовка Листовка норвежки 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-01-2014
Листовка Листовка исландски 29-01-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-01-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите