Baraclude

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Энтекавир

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

J05AF10

INN (Международно Name):

entecavir

Терапевтична група:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Терапевтична област:

Hepatitis B, kronični

Терапевтични показания:

Baraclude indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa b (HBV-infekcija) kod odraslih s:компенсированным bolesti jetre i znakova aktivne replikacije virusa, stalno povišena razina аланинаминотрансферазы (ALT) i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze;dekompenziranom bolesti jetre. Kao компенсированные i dekompenziranom bolesti jetre, ovaj pokazatelj temelji se na podacima iz kliničkih istraživanja u naivnih pacijenata nukleozida s pozitivnim rezultatom testa na hbeag i hbeag-negativni HBV-infekcije. Što se tiče bolesnika s refluksom hepatitis B lamivudina.

Каталог на резюме:

Revision: 27

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2006-06-26

Листовка

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
BARACLUDE 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
entekavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Baraclude
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Baraclude
3.
Kako uzimati Baraclude
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Baraclude
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BARACLUDE
I ZA ŠTO SE KORISTI
BARACLUDE TABLETE SU ANTIVIRUSNI LIJEK, KOJI SE PRIMJENJUJE ZA
LIJEČENJE KRONIČNE (DUGOTRAJNE)
INFEKCIJE VIRUSOM HEPATITISA B (HBV) U ODRASLIH.
Baraclude se može primjenjivati u osoba koje
imaju oštećenu jetru, ali ona još ispravno radi (kompenzirana
bolest jetre) i u osoba koje imaju
oštećenu jetru i ona ne radi ispravno (dekompenzirana bolest jetre).
BARACLUDE
TABLETE
PRIMJENJUJU SE I ZA LIJEČENJE KRONIČNE (DUGOTRAJNE) HBV INFEKCIJE U
DJECE I
ADOLESCENATA U DOBI OD 2 GODINE DO MANJE OD 18 GODINA
. Baraclude se može primijeniti u djece čija
je jetra oštećena, ali još uvijek ispravno radi (kompenzirana
bolest jetre)
Infekcija virusom hepatitisa B može dovesti do oštećenja jetre.
Baraclude
smanjuje količinu virusa u
Vašem tijelu i poboljšava stanje jetre.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI BARACLUDE
NEMOJTE UZIMATI BARACLUDE
 AKO
STE ALERGIČNI (PREOSJETLJIVI)
na entekavir ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete
Ba
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Baraclude 0,5 mg filmom obložene tablete
Baraclude 1 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Baraclude 0,5 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 0,5 mg entekavira (u obliku hidrata).
Baraclude 1 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 1 mg entekavira (u obliku hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta od 0,5 mg sadrži 120,5 mg laktoze.
Jedna filmom obložena tableta od 1 mg sadrži 241 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Baraclude 0,5 mg filmom obložene tablete
Bijela do bjelkasta tableta trokutastog oblika s utisnutom oznakom
„BMS” na jednoj strani i “1611” na
drugoj.
Baraclude 1 mg filmom obložene tablete
Ružičasta tableta trokutastog oblika s utisnutom oznakom „BMS”
na jednoj strani i „1612” na drugoj.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Baraclude je indiciran za liječenje kronične infekcije virusom
hepatitisa B (HBV) (vidjeti dio 5.1) u
odraslih s:

kompenziranom bolešću jetre i dokazanom aktivnom replikacijom
virusa, konstantno povišenim
razinama alanin aminotransferaze (ALT) u serumu i histološki
dokazanom aktivnom upalom i/ili
fibrozom.

dekompenziranom bolešću jetre (vidjeti dio 4.4)
Ova se indikacija temelji, kako za kompenziranu, tako i za
dekompenziranu bolest jetre, na podacima
iz kliničkog ispitivanja u bolesnika s HBeAg pozitivnom i HBeAg
negativnom HBV infekcijom koji
prethodno nisu bili liječeni analozima nukleozida. Za bolesnike s
hepatitisom B refrakternim na
liječenje lamivudinom, vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1.
Baraclude je indiciran i za liječenje kronične HBV infekcije u
pedijatrijskih bolesnika u dobi od 2 do
< 18 godina s kompenziranom bolešću jetre, koji prethodno nisu bili
liječeni analozima nukleozida i
koji imaju dokazanu aktivnu replikaciju virusa i konstantno povišene
vrijednosti ALT-a u serumu ili
histo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-09-2014
Листовка Листовка испански 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-06-2022
Листовка Листовка чешки 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-06-2022
Листовка Листовка датски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-06-2022
Листовка Листовка немски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-06-2022
Листовка Листовка естонски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-06-2022
Листовка Листовка гръцки 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-06-2022
Листовка Листовка английски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-09-2014
Листовка Листовка френски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-06-2022
Листовка Листовка италиански 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-09-2014
Листовка Листовка латвийски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-09-2014
Листовка Листовка литовски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-06-2022
Листовка Листовка унгарски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-06-2022
Листовка Листовка малтийски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-09-2014
Листовка Листовка нидерландски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-09-2014
Листовка Листовка полски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-06-2022
Листовка Листовка португалски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-09-2014
Листовка Листовка румънски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-06-2022
Листовка Листовка словашки 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-06-2022
Листовка Листовка словенски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-09-2014
Листовка Листовка фински 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-06-2022
Листовка Листовка шведски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-06-2022
Листовка Листовка норвежки 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-06-2022
Листовка Листовка исландски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-06-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите