Zykadia

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-05-2018

有效成分:

ceritinib

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L01XE

INN(国际名称):

ceritinib

治疗组:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

治疗领域:

Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας

疗效迹象:

Zykadia ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με αναπλαστικό λέμφωμα θετικό κινάση (ALK) προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) αντιμετωπιστεί προηγουμένως με το crizotinib.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2015-05-06

资料单张

                                76
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
77
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ZYKADIA 150 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ceritinib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zykadia και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zykadia
3.
Πώς να πάρετε το Zykadia
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zykadia
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZYKADIA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zykadia 150 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 150 mg
ceritinib.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Καψάκιο με λευκό αδιαφανές σώμα και
μπλε αδιαφανές κέλυφος, μεγέθους 00
(κατά προσέγγιση
μήκος 23,3 mm), στο κέλυφος του οποίου
αποτυπώνεται η ένδειξη «LDK 150MG» και το
σώμα του
οποίου αποτυπώνεται η ένδειξη «NVR», το
οποίο περιέχει λευκή προς σχεδόν
λευκή κόνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Zykadia ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για
τη θεραπεία πρώτης γραμμής ενηλίκων
ασθενών με
θετικό σε κινάση του αναπλαστικού
λεμφώματος (ALK), προχωρημένο μη
μικροκυτταρικό καρκίνο
του πνεύμονα (ΜΜΚΠ).
To Zykadia ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για
τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
προηγούμενα
θεραπευμένο, θετικό σε κινάση του
αναπλαστικού λεμφώματος (ALK),
προχωρημένο, μη
μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα
(ΜΜΚΠ) οι οποίοι έχουν προηγουμένως
λάβει θεραπεία με
crizotinib.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με ceritinib θα πρέπει να ξεκινά
και ν
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-05-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 07-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-05-2018
资料单张 资料单张 捷克文 07-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-05-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 07-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-05-2018
资料单张 资料单张 德文 07-12-2023
产品特点 产品特点 德文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-05-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-05-2018
资料单张 资料单张 英文 07-12-2023
产品特点 产品特点 英文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-05-2018
资料单张 资料单张 法文 07-12-2023
产品特点 产品特点 法文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-05-2018
资料单张 资料单张 意大利文 07-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-05-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-05-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-05-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-05-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 07-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-05-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 07-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-05-2018
资料单张 资料单张 波兰文 07-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-05-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-05-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-05-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 07-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-05-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 07-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-05-2018
资料单张 资料单张 挪威文 07-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-05-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史