Zykadia

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ceritinib

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

L01XE

INN (nemzetközi neve):

ceritinib

Terápiás csoport:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terápiás terület:

Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας

Terápiás javallatok:

Zykadia ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με αναπλαστικό λέμφωμα θετικό κινάση (ALK) προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) αντιμετωπιστεί προηγουμένως με το crizotinib.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2015-05-06

Betegtájékoztató

                                76
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
77
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ZYKADIA 150 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ceritinib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zykadia και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zykadia
3.
Πώς να πάρετε το Zykadia
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zykadia
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZYKADIA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zykadia 150 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 150 mg
ceritinib.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Καψάκιο με λευκό αδιαφανές σώμα και
μπλε αδιαφανές κέλυφος, μεγέθους 00
(κατά προσέγγιση
μήκος 23,3 mm), στο κέλυφος του οποίου
αποτυπώνεται η ένδειξη «LDK 150MG» και το
σώμα του
οποίου αποτυπώνεται η ένδειξη «NVR», το
οποίο περιέχει λευκή προς σχεδόν
λευκή κόνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Zykadia ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για
τη θεραπεία πρώτης γραμμής ενηλίκων
ασθενών με
θετικό σε κινάση του αναπλαστικού
λεμφώματος (ALK), προχωρημένο μη
μικροκυτταρικό καρκίνο
του πνεύμονα (ΜΜΚΠ).
To Zykadia ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για
τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
προηγούμενα
θεραπευμένο, θετικό σε κινάση του
αναπλαστικού λεμφώματος (ALK),
προχωρημένο, μη
μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα
(ΜΜΚΠ) οι οποίοι έχουν προηγουμένως
λάβει θεραπεία με
crizotinib.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με ceritinib θα πρέπει να ξεκινά
και ν
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése