Zykadia

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-12-2023

Werkstoffen:

ceritinib

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

L01XE

INN (Algemene Internationale Benaming):

ceritinib

Therapeutische categorie:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapeutisch gebied:

Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας

therapeutische indicaties:

Zykadia ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με αναπλαστικό λέμφωμα θετικό κινάση (ALK) προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) αντιμετωπιστεί προηγουμένως με το crizotinib.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2015-05-06

Bijsluiter

                                76
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
77
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ZYKADIA 150 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ceritinib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zykadia και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zykadia
3.
Πώς να πάρετε το Zykadia
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zykadia
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZYKADIA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zykadia 150 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 150 mg
ceritinib.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Καψάκιο με λευκό αδιαφανές σώμα και
μπλε αδιαφανές κέλυφος, μεγέθους 00
(κατά προσέγγιση
μήκος 23,3 mm), στο κέλυφος του οποίου
αποτυπώνεται η ένδειξη «LDK 150MG» και το
σώμα του
οποίου αποτυπώνεται η ένδειξη «NVR», το
οποίο περιέχει λευκή προς σχεδόν
λευκή κόνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Zykadia ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για
τη θεραπεία πρώτης γραμμής ενηλίκων
ασθενών με
θετικό σε κινάση του αναπλαστικού
λεμφώματος (ALK), προχωρημένο μη
μικροκυτταρικό καρκίνο
του πνεύμονα (ΜΜΚΠ).
To Zykadia ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για
τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
προηγούμενα
θεραπευμένο, θετικό σε κινάση του
αναπλαστικού λεμφώματος (ALK),
προχωρημένο, μη
μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα
(ΜΜΚΠ) οι οποίοι έχουν προηγουμένως
λάβει θεραπεία με
crizotinib.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με ceritinib θα πρέπει να ξεκινά
και ν
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-05-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten