Zykadia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ceritinib

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

L01XE

INN (International Adı):

ceritinib

Terapötik grubu:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapötik alanı:

Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας

Terapötik endikasyonlar:

Zykadia ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με αναπλαστικό λέμφωμα θετικό κινάση (ALK) προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) αντιμετωπιστεί προηγουμένως με το crizotinib.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Εξουσιοδοτημένο

Yetkilendirme tarihi:

2015-05-06

Bilgilendirme broşürü

                                76
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
77
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ZYKADIA 150 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ceritinib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zykadia και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zykadia
3.
Πώς να πάρετε το Zykadia
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zykadia
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZYKADIA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zykadia 150 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 150 mg
ceritinib.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Καψάκιο με λευκό αδιαφανές σώμα και
μπλε αδιαφανές κέλυφος, μεγέθους 00
(κατά προσέγγιση
μήκος 23,3 mm), στο κέλυφος του οποίου
αποτυπώνεται η ένδειξη «LDK 150MG» και το
σώμα του
οποίου αποτυπώνεται η ένδειξη «NVR», το
οποίο περιέχει λευκή προς σχεδόν
λευκή κόνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Zykadia ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για
τη θεραπεία πρώτης γραμμής ενηλίκων
ασθενών με
θετικό σε κινάση του αναπλαστικού
λεμφώματος (ALK), προχωρημένο μη
μικροκυτταρικό καρκίνο
του πνεύμονα (ΜΜΚΠ).
To Zykadia ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για
τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
προηγούμενα
θεραπευμένο, θετικό σε κινάση του
αναπλαστικού λεμφώματος (ALK),
προχωρημένο, μη
μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα
(ΜΜΚΠ) οι οποίοι έχουν προηγουμένως
λάβει θεραπεία με
crizotinib.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με ceritinib θα πρέπει να ξεκινά
και ν
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-05-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin