Zykadia

Krajina: Európska únia

Jazyk: gréčtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ceritinib

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

L01XE

INN (Medzinárodný Name):

ceritinib

Terapeutické skupiny:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapeutické oblasti:

Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας

Terapeutické indikácie:

Zykadia ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με αναπλαστικό λέμφωμα θετικό κινάση (ALK) προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) αντιμετωπιστεί προηγουμένως με το crizotinib.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Εξουσιοδοτημένο

Dátum Autorizácia:

2015-05-06

Príbalový leták

                                76
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
77
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ZYKADIA 150 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ceritinib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zykadia και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zykadia
3.
Πώς να πάρετε το Zykadia
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zykadia
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZYKADIA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zykadia 150 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 150 mg
ceritinib.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Καψάκιο με λευκό αδιαφανές σώμα και
μπλε αδιαφανές κέλυφος, μεγέθους 00
(κατά προσέγγιση
μήκος 23,3 mm), στο κέλυφος του οποίου
αποτυπώνεται η ένδειξη «LDK 150MG» και το
σώμα του
οποίου αποτυπώνεται η ένδειξη «NVR», το
οποίο περιέχει λευκή προς σχεδόν
λευκή κόνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Zykadia ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για
τη θεραπεία πρώτης γραμμής ενηλίκων
ασθενών με
θετικό σε κινάση του αναπλαστικού
λεμφώματος (ALK), προχωρημένο μη
μικροκυτταρικό καρκίνο
του πνεύμονα (ΜΜΚΠ).
To Zykadia ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για
τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
προηγούμενα
θεραπευμένο, θετικό σε κινάση του
αναπλαστικού λεμφώματος (ALK),
προχωρημένο, μη
μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα
(ΜΜΚΠ) οι οποίοι έχουν προηγουμένως
λάβει θεραπεία με
crizotinib.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με ceritinib θα πρέπει να ξεκινά
και ν
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-05-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov