Zykadia

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ceritinib

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

L01XE

INN (Международно Name):

ceritinib

Терапевтична група:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Терапевтична област:

Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας

Терапевтични показания:

Zykadia ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με αναπλαστικό λέμφωμα θετικό κινάση (ALK) προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) αντιμετωπιστεί προηγουμένως με το crizotinib.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2015-05-06

Листовка

                                76
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
77
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ZYKADIA 150 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ceritinib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zykadia και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zykadia
3.
Πώς να πάρετε το Zykadia
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zykadia
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZYKADIA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zykadia 150 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 150 mg
ceritinib.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Καψάκιο με λευκό αδιαφανές σώμα και
μπλε αδιαφανές κέλυφος, μεγέθους 00
(κατά προσέγγιση
μήκος 23,3 mm), στο κέλυφος του οποίου
αποτυπώνεται η ένδειξη «LDK 150MG» και το
σώμα του
οποίου αποτυπώνεται η ένδειξη «NVR», το
οποίο περιέχει λευκή προς σχεδόν
λευκή κόνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Zykadia ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για
τη θεραπεία πρώτης γραμμής ενηλίκων
ασθενών με
θετικό σε κινάση του αναπλαστικού
λεμφώματος (ALK), προχωρημένο μη
μικροκυτταρικό καρκίνο
του πνεύμονα (ΜΜΚΠ).
To Zykadia ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για
τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
προηγούμενα
θεραπευμένο, θετικό σε κινάση του
αναπλαστικού λεμφώματος (ALK),
προχωρημένο, μη
μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα
(ΜΜΚΠ) οι οποίοι έχουν προηγουμένως
λάβει θεραπεία με
crizotinib.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με ceritinib θα πρέπει να ξεκινά
και ν
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 07-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-05-2018
Листовка Листовка испански 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-12-2023
Листовка Листовка чешки 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-12-2023
Листовка Листовка датски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-12-2023
Листовка Листовка немски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-12-2023
Листовка Листовка естонски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-12-2023
Листовка Листовка английски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-05-2018
Листовка Листовка френски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-12-2023
Листовка Листовка италиански 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-05-2018
Листовка Листовка латвийски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-05-2018
Листовка Листовка литовски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-12-2023
Листовка Листовка унгарски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-12-2023
Листовка Листовка малтийски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-05-2018
Листовка Листовка нидерландски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-05-2018
Листовка Листовка полски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-12-2023
Листовка Листовка португалски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-05-2018
Листовка Листовка румънски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-12-2023
Листовка Листовка словашки 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-12-2023
Листовка Листовка словенски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-05-2018
Листовка Листовка фински 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-12-2023
Листовка Листовка шведски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-12-2023
Листовка Листовка норвежки 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-12-2023
Листовка Листовка исландски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-12-2023
Листовка Листовка хърватски 07-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-05-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите