Zykadia

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-05-2018

Toimeaine:

ceritinib

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

L01XE

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ceritinib

Terapeutiline rühm:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapeutiline ala:

Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας

Näidustused:

Zykadia ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με αναπλαστικό λέμφωμα θετικό κινάση (ALK) προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) αντιμετωπιστεί προηγουμένως με το crizotinib.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2015-05-06

Infovoldik

                                76
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
77
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ZYKADIA 150 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ceritinib
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zykadia και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Zykadia
3.
Πώς να πάρετε το Zykadia
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zykadia
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZYKADIA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zykadia 150 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 150 mg
ceritinib.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Καψάκιο με λευκό αδιαφανές σώμα και
μπλε αδιαφανές κέλυφος, μεγέθους 00
(κατά προσέγγιση
μήκος 23,3 mm), στο κέλυφος του οποίου
αποτυπώνεται η ένδειξη «LDK 150MG» και το
σώμα του
οποίου αποτυπώνεται η ένδειξη «NVR», το
οποίο περιέχει λευκή προς σχεδόν
λευκή κόνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Zykadia ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για
τη θεραπεία πρώτης γραμμής ενηλίκων
ασθενών με
θετικό σε κινάση του αναπλαστικού
λεμφώματος (ALK), προχωρημένο μη
μικροκυτταρικό καρκίνο
του πνεύμονα (ΜΜΚΠ).
To Zykadia ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για
τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
προηγούμενα
θεραπευμένο, θετικό σε κινάση του
αναπλαστικού λεμφώματος (ALK),
προχωρημένο, μη
μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα
(ΜΜΚΠ) οι οποίοι έχουν προηγουμένως
λάβει θεραπεία με
crizotinib.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με ceritinib θα πρέπει να ξεκινά
και ν
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik taani 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik läti 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik malta 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik poola 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik soome 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik norra 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 07-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 07-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-05-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu