Zulvac 8 Bovis

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-04-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-05-2014

有效成分:

inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen btv-8 / bel2006 / 02

可用日期:

Zoetis Belgium

ATC代码:

QI02AA08

INN(国际名称):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

治疗组:

Dobytek

治疗领域:

Imunologická léčba

疗效迹象:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Staženo

授权日期:

2010-01-15

资料单张

                                13
10.
DATUM EXSPIRACE
EXP:
Po 1. otevření spotřebujte ihned.
11.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte a přepravujte chlazené.
Chraňte před světlem.
Chraňte před mrazem.
12.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO
ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA
Zneškodňování odpadu: čtěte příbalovou informaci.
13.
OZNAČENÍ „POUZE PRO ZVÍŘATA“ A PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ
TÝKAJÍCÍ SE
VÝDEJE A POUŽITÍ, POKUD JE JICH TŘEBA
Pouze pro zvířata.
Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.
Dovoz, držení, prodej, výdej a/nebo použití tohoto
veterinárního léčivého přípravku jsou nebo
mohou být v členském státě zakázány, na celém jejich území
nebo jeho části, další informace viz
příbalová informace.
14.
OZNAČENÍ „UCHOVÁVAT MIMO DOSAH DĚTÍ“
Uchovávat mimo dosah dětí.
15.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
16.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO
EU/2/09/105/001
EU/2/09/105/002
14
17.
ČÍSLO ŠARŽE OD VÝROBCE
Č.š.:
15
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ZULVAC 8 Bovis injekční suspenze pro skot
2.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 dávka (2 ml) obsahuje:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen
BTV-8/BEL2006/02
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
4.
VELIKOST BALENÍ
100 ml (50 dávek)
5.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Skot
6.
INDIKACE
7.
ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Intramuskulární podání.
Před použitím čtěte příbalovou informaci.
8.
OCHRANNÁ LHŮTA
Ochranná lhůta: Bez ochranných lhůt.
9.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE NUTNÉ
Před použitím čtěte příbalovou informaci.
PODROBNÉ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
ETIKETA NA INJEKČNÍ LAHVIČCE 100 ML
16
10.
DATUM EXSPIRACE
EXP:
Po 1. otevření spotřebujte ihned.
11.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte a přepravujte chlazené.
Chraňte před světlem.
Chraňte před mrazem.
12.
ZVLÁŠTNÍ OPAT
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ZULVAC 8 Bovis injekční suspenze pro skot
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, která prokazuje
účinnost u skotu.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Šedo-bílá nebo růžová injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace skotu od 3. měsíce věku k prevenci* virémie
způsobené virem katarální horečky
ovcí, sérotyp 8.
* (nepřítomnost virového genomu prokázaná validovanou metodou
RT-PCR, kdy Ct≥36.
Ct=cyklus, kdy amplifikační křivka překročí fluorescenční
práh)
Nástup imunity: 25 dní po podání druhé dávky.
Trvání imunity je nejméně 1 rok po základní vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
U jiných domácích či volně žijících přežvýkavců, u
kterých se předpokládá riziko infekce, by se
vakcína měla používat s opatrností a doporučuje se vyzkoušet
vakcínu nejdříve u menšího počtu
zvířat, než je přistoupeno k hromadné vakcinaci. Stupeň
účinnosti vakcinace se může lišit od
výsledků získaných u skotu.
Nejsou dostupné informace o použití této vakcíny u zvířat s
mateřskými
protilátkami,
nicméně
použití této vakcíny bylo prokázáno jako bezpečné a účinné
u séropozitivních zvířat.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinují se jen zdravá zvířata.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Nejsou.
4.6
NEŽÁDOU
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-04-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 11-04-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 11-04-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-05-2014
资料单张 资料单张 德文 11-04-2017
产品特点 产品特点 德文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-04-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 11-04-2017
产品特点 产品特点 希腊文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-05-2014
资料单张 资料单张 英文 11-04-2017
产品特点 产品特点 英文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-05-2014
资料单张 资料单张 法文 11-04-2017
产品特点 产品特点 法文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 11-04-2017
产品特点 产品特点 意大利文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-04-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-04-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-04-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 11-04-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 11-04-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 11-04-2017
产品特点 产品特点 波兰文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-04-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-04-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 11-04-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 11-04-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 11-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 11-04-2017
产品特点 产品特点 挪威文 11-04-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 11-04-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 11-04-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-04-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-04-2017