Zulvac 8 Bovis

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-04-2017

Principio attivo:

inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen btv-8 / bel2006 / 02

Commercializzato da:

Zoetis Belgium

Codice ATC:

QI02AA08

INN (Nome Internazionale):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Gruppo terapeutico:

Dobytek

Area terapeutica:

Imunologická léčba

Indicazioni terapeutiche:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Staženo

Data dell'autorizzazione:

2010-01-15

Foglio illustrativo

                                13
10.
DATUM EXSPIRACE
EXP:
Po 1. otevření spotřebujte ihned.
11.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte a přepravujte chlazené.
Chraňte před světlem.
Chraňte před mrazem.
12.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO
ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA
Zneškodňování odpadu: čtěte příbalovou informaci.
13.
OZNAČENÍ „POUZE PRO ZVÍŘATA“ A PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ
TÝKAJÍCÍ SE
VÝDEJE A POUŽITÍ, POKUD JE JICH TŘEBA
Pouze pro zvířata.
Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.
Dovoz, držení, prodej, výdej a/nebo použití tohoto
veterinárního léčivého přípravku jsou nebo
mohou být v členském státě zakázány, na celém jejich území
nebo jeho části, další informace viz
příbalová informace.
14.
OZNAČENÍ „UCHOVÁVAT MIMO DOSAH DĚTÍ“
Uchovávat mimo dosah dětí.
15.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
16.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO
EU/2/09/105/001
EU/2/09/105/002
14
17.
ČÍSLO ŠARŽE OD VÝROBCE
Č.š.:
15
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ZULVAC 8 Bovis injekční suspenze pro skot
2.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 dávka (2 ml) obsahuje:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen
BTV-8/BEL2006/02
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
4.
VELIKOST BALENÍ
100 ml (50 dávek)
5.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Skot
6.
INDIKACE
7.
ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Intramuskulární podání.
Před použitím čtěte příbalovou informaci.
8.
OCHRANNÁ LHŮTA
Ochranná lhůta: Bez ochranných lhůt.
9.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE NUTNÉ
Před použitím čtěte příbalovou informaci.
PODROBNÉ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
ETIKETA NA INJEKČNÍ LAHVIČCE 100 ML
16
10.
DATUM EXSPIRACE
EXP:
Po 1. otevření spotřebujte ihned.
11.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte a přepravujte chlazené.
Chraňte před světlem.
Chraňte před mrazem.
12.
ZVLÁŠTNÍ OPAT
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ZULVAC 8 Bovis injekční suspenze pro skot
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, která prokazuje
účinnost u skotu.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Šedo-bílá nebo růžová injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace skotu od 3. měsíce věku k prevenci* virémie
způsobené virem katarální horečky
ovcí, sérotyp 8.
* (nepřítomnost virového genomu prokázaná validovanou metodou
RT-PCR, kdy Ct≥36.
Ct=cyklus, kdy amplifikační křivka překročí fluorescenční
práh)
Nástup imunity: 25 dní po podání druhé dávky.
Trvání imunity je nejméně 1 rok po základní vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
U jiných domácích či volně žijících přežvýkavců, u
kterých se předpokládá riziko infekce, by se
vakcína měla používat s opatrností a doporučuje se vyzkoušet
vakcínu nejdříve u menšího počtu
zvířat, než je přistoupeno k hromadné vakcinaci. Stupeň
účinnosti vakcinace se může lišit od
výsledků získaných u skotu.
Nejsou dostupné informace o použití této vakcíny u zvířat s
mateřskými
protilátkami,
nicméně
použití této vakcíny bylo prokázáno jako bezpečné a účinné
u séropozitivních zvířat.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinují se jen zdravá zvířata.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Nejsou.
4.6
NEŽÁDOU
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-04-2017

Visualizza cronologia documenti