Zulvac 8 Bovis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-04-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-05-2014

Bahan aktif:

inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen btv-8 / bel2006 / 02

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium

Kod ATC:

QI02AA08

INN (Nama Antarabangsa):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Kumpulan terapeutik:

Dobytek

Kawasan terapeutik:

Imunologická léčba

Tanda-tanda terapeutik:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

2010-01-15

Risalah maklumat

                                13
10.
DATUM EXSPIRACE
EXP:
Po 1. otevření spotřebujte ihned.
11.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte a přepravujte chlazené.
Chraňte před světlem.
Chraňte před mrazem.
12.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO
ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA
Zneškodňování odpadu: čtěte příbalovou informaci.
13.
OZNAČENÍ „POUZE PRO ZVÍŘATA“ A PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ
TÝKAJÍCÍ SE
VÝDEJE A POUŽITÍ, POKUD JE JICH TŘEBA
Pouze pro zvířata.
Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.
Dovoz, držení, prodej, výdej a/nebo použití tohoto
veterinárního léčivého přípravku jsou nebo
mohou být v členském státě zakázány, na celém jejich území
nebo jeho části, další informace viz
příbalová informace.
14.
OZNAČENÍ „UCHOVÁVAT MIMO DOSAH DĚTÍ“
Uchovávat mimo dosah dětí.
15.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
16.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO
EU/2/09/105/001
EU/2/09/105/002
14
17.
ČÍSLO ŠARŽE OD VÝROBCE
Č.š.:
15
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ZULVAC 8 Bovis injekční suspenze pro skot
2.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 dávka (2 ml) obsahuje:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen
BTV-8/BEL2006/02
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
4.
VELIKOST BALENÍ
100 ml (50 dávek)
5.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Skot
6.
INDIKACE
7.
ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Intramuskulární podání.
Před použitím čtěte příbalovou informaci.
8.
OCHRANNÁ LHŮTA
Ochranná lhůta: Bez ochranných lhůt.
9.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE NUTNÉ
Před použitím čtěte příbalovou informaci.
PODROBNÉ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
ETIKETA NA INJEKČNÍ LAHVIČCE 100 ML
16
10.
DATUM EXSPIRACE
EXP:
Po 1. otevření spotřebujte ihned.
11.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte a přepravujte chlazené.
Chraňte před světlem.
Chraňte před mrazem.
12.
ZVLÁŠTNÍ OPAT
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ZULVAC 8 Bovis injekční suspenze pro skot
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, která prokazuje
účinnost u skotu.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Šedo-bílá nebo růžová injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace skotu od 3. měsíce věku k prevenci* virémie
způsobené virem katarální horečky
ovcí, sérotyp 8.
* (nepřítomnost virového genomu prokázaná validovanou metodou
RT-PCR, kdy Ct≥36.
Ct=cyklus, kdy amplifikační křivka překročí fluorescenční
práh)
Nástup imunity: 25 dní po podání druhé dávky.
Trvání imunity je nejméně 1 rok po základní vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
U jiných domácích či volně žijících přežvýkavců, u
kterých se předpokládá riziko infekce, by se
vakcína měla používat s opatrností a doporučuje se vyzkoušet
vakcínu nejdříve u menšího počtu
zvířat, než je přistoupeno k hromadné vakcinaci. Stupeň
účinnosti vakcinace se může lišit od
výsledků získaných u skotu.
Nejsou dostupné informace o použití této vakcíny u zvířat s
mateřskými
protilátkami,
nicméně
použití této vakcíny bylo prokázáno jako bezpečné a účinné
u séropozitivních zvířat.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinují se jen zdravá zvířata.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Nejsou.
4.6
NEŽÁDOU
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-04-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-04-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-04-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-04-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-04-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-04-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 11-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-04-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-04-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-04-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 11-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-04-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-04-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-04-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-04-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 11-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-04-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-04-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 11-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-04-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-04-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 11-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-04-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-04-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-04-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 11-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-04-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-04-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-04-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 11-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-04-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-04-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 11-04-2017

Lihat sejarah dokumen