Zulvac 8 Bovis

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen btv-8 / bel2006 / 02

Доступна з:

Zoetis Belgium

Код атс:

QI02AA08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Терапевтична група:

Dobytek

Терапевтична области:

Imunologická léčba

Терапевтичні свідчення:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Staženo

Дата Авторизація:

2010-01-15

інформаційний буклет

                                13
10.
DATUM EXSPIRACE
EXP:
Po 1. otevření spotřebujte ihned.
11.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte a přepravujte chlazené.
Chraňte před světlem.
Chraňte před mrazem.
12.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO
ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA
Zneškodňování odpadu: čtěte příbalovou informaci.
13.
OZNAČENÍ „POUZE PRO ZVÍŘATA“ A PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ
TÝKAJÍCÍ SE
VÝDEJE A POUŽITÍ, POKUD JE JICH TŘEBA
Pouze pro zvířata.
Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.
Dovoz, držení, prodej, výdej a/nebo použití tohoto
veterinárního léčivého přípravku jsou nebo
mohou být v členském státě zakázány, na celém jejich území
nebo jeho části, další informace viz
příbalová informace.
14.
OZNAČENÍ „UCHOVÁVAT MIMO DOSAH DĚTÍ“
Uchovávat mimo dosah dětí.
15.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
16.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO
EU/2/09/105/001
EU/2/09/105/002
14
17.
ČÍSLO ŠARŽE OD VÝROBCE
Č.š.:
15
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ZULVAC 8 Bovis injekční suspenze pro skot
2.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 dávka (2 ml) obsahuje:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen
BTV-8/BEL2006/02
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
4.
VELIKOST BALENÍ
100 ml (50 dávek)
5.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Skot
6.
INDIKACE
7.
ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Intramuskulární podání.
Před použitím čtěte příbalovou informaci.
8.
OCHRANNÁ LHŮTA
Ochranná lhůta: Bez ochranných lhůt.
9.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE NUTNÉ
Před použitím čtěte příbalovou informaci.
PODROBNÉ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
ETIKETA NA INJEKČNÍ LAHVIČCE 100 ML
16
10.
DATUM EXSPIRACE
EXP:
Po 1. otevření spotřebujte ihned.
11.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte a přepravujte chlazené.
Chraňte před světlem.
Chraňte před mrazem.
12.
ZVLÁŠTNÍ OPAT
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ZULVAC 8 Bovis injekční suspenze pro skot
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, která prokazuje
účinnost u skotu.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Šedo-bílá nebo růžová injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace skotu od 3. měsíce věku k prevenci* virémie
způsobené virem katarální horečky
ovcí, sérotyp 8.
* (nepřítomnost virového genomu prokázaná validovanou metodou
RT-PCR, kdy Ct≥36.
Ct=cyklus, kdy amplifikační křivka překročí fluorescenční
práh)
Nástup imunity: 25 dní po podání druhé dávky.
Trvání imunity je nejméně 1 rok po základní vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
U jiných domácích či volně žijících přežvýkavců, u
kterých se předpokládá riziko infekce, by se
vakcína měla používat s opatrností a doporučuje se vyzkoušet
vakcínu nejdříve u menšího počtu
zvířat, než je přistoupeno k hromadné vakcinaci. Stupeň
účinnosti vakcinace se může lišit od
výsledků získaných u skotu.
Nejsou dostupné informace o použití této vakcíny u zvířat s
mateřskými
protilátkami,
nicméně
použití této vakcíny bylo prokázáno jako bezpečné a účinné
u séropozitivních zvířat.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinují se jen zdravá zvířata.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Nejsou.
4.6
NEŽÁDOU
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-04-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-04-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-04-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 11-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 11-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-04-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів