Zulvac 8 Bovis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen btv-8 / bel2006 / 02

Pieejams no:

Zoetis Belgium

ATĶ kods:

QI02AA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Ārstniecības grupa:

Dobytek

Ārstniecības joma:

Imunologická léčba

Ārstēšanas norādes:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Staženo

Autorizācija datums:

2010-01-15

Lietošanas instrukcija

                                13
10.
DATUM EXSPIRACE
EXP:
Po 1. otevření spotřebujte ihned.
11.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte a přepravujte chlazené.
Chraňte před světlem.
Chraňte před mrazem.
12.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO
ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA
Zneškodňování odpadu: čtěte příbalovou informaci.
13.
OZNAČENÍ „POUZE PRO ZVÍŘATA“ A PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ
TÝKAJÍCÍ SE
VÝDEJE A POUŽITÍ, POKUD JE JICH TŘEBA
Pouze pro zvířata.
Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.
Dovoz, držení, prodej, výdej a/nebo použití tohoto
veterinárního léčivého přípravku jsou nebo
mohou být v členském státě zakázány, na celém jejich území
nebo jeho části, další informace viz
příbalová informace.
14.
OZNAČENÍ „UCHOVÁVAT MIMO DOSAH DĚTÍ“
Uchovávat mimo dosah dětí.
15.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
16.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO
EU/2/09/105/001
EU/2/09/105/002
14
17.
ČÍSLO ŠARŽE OD VÝROBCE
Č.š.:
15
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ZULVAC 8 Bovis injekční suspenze pro skot
2.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 dávka (2 ml) obsahuje:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen
BTV-8/BEL2006/02
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
4.
VELIKOST BALENÍ
100 ml (50 dávek)
5.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Skot
6.
INDIKACE
7.
ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Intramuskulární podání.
Před použitím čtěte příbalovou informaci.
8.
OCHRANNÁ LHŮTA
Ochranná lhůta: Bez ochranných lhůt.
9.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE NUTNÉ
Před použitím čtěte příbalovou informaci.
PODROBNÉ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
ETIKETA NA INJEKČNÍ LAHVIČCE 100 ML
16
10.
DATUM EXSPIRACE
EXP:
Po 1. otevření spotřebujte ihned.
11.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte a přepravujte chlazené.
Chraňte před světlem.
Chraňte před mrazem.
12.
ZVLÁŠTNÍ OPAT
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ZULVAC 8 Bovis injekční suspenze pro skot
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, která prokazuje
účinnost u skotu.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Šedo-bílá nebo růžová injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace skotu od 3. měsíce věku k prevenci* virémie
způsobené virem katarální horečky
ovcí, sérotyp 8.
* (nepřítomnost virového genomu prokázaná validovanou metodou
RT-PCR, kdy Ct≥36.
Ct=cyklus, kdy amplifikační křivka překročí fluorescenční
práh)
Nástup imunity: 25 dní po podání druhé dávky.
Trvání imunity je nejméně 1 rok po základní vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
U jiných domácích či volně žijících přežvýkavců, u
kterých se předpokládá riziko infekce, by se
vakcína měla používat s opatrností a doporučuje se vyzkoušet
vakcínu nejdříve u menšího počtu
zvířat, než je přistoupeno k hromadné vakcinaci. Stupeň
účinnosti vakcinace se může lišit od
výsledků získaných u skotu.
Nejsou dostupné informace o použití této vakcíny u zvířat s
mateřskými
protilátkami,
nicméně
použití této vakcíny bylo prokázáno jako bezpečné a účinné
u séropozitivních zvířat.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinují se jen zdravá zvířata.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Nejsou.
4.6
NEŽÁDOU
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-04-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-04-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-04-2017

Skatīt dokumentu vēsturi