Zulvac 8 Bovis

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen btv-8 / bel2006 / 02

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium

ATC-Code:

QI02AA08

INN (Internationale Bezeichnung):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Therapiegruppe:

Dobytek

Therapiebereich:

Imunologická léčba

Anwendungsgebiete:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Staženo

Berechtigungsdatum:

2010-01-15

Gebrauchsinformation

                                13
10.
DATUM EXSPIRACE
EXP:
Po 1. otevření spotřebujte ihned.
11.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte a přepravujte chlazené.
Chraňte před světlem.
Chraňte před mrazem.
12.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO
ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA
Zneškodňování odpadu: čtěte příbalovou informaci.
13.
OZNAČENÍ „POUZE PRO ZVÍŘATA“ A PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ
TÝKAJÍCÍ SE
VÝDEJE A POUŽITÍ, POKUD JE JICH TŘEBA
Pouze pro zvířata.
Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.
Dovoz, držení, prodej, výdej a/nebo použití tohoto
veterinárního léčivého přípravku jsou nebo
mohou být v členském státě zakázány, na celém jejich území
nebo jeho části, další informace viz
příbalová informace.
14.
OZNAČENÍ „UCHOVÁVAT MIMO DOSAH DĚTÍ“
Uchovávat mimo dosah dětí.
15.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
16.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO
EU/2/09/105/001
EU/2/09/105/002
14
17.
ČÍSLO ŠARŽE OD VÝROBCE
Č.š.:
15
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ZULVAC 8 Bovis injekční suspenze pro skot
2.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 dávka (2 ml) obsahuje:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen
BTV-8/BEL2006/02
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
4.
VELIKOST BALENÍ
100 ml (50 dávek)
5.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Skot
6.
INDIKACE
7.
ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Intramuskulární podání.
Před použitím čtěte příbalovou informaci.
8.
OCHRANNÁ LHŮTA
Ochranná lhůta: Bez ochranných lhůt.
9.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE NUTNÉ
Před použitím čtěte příbalovou informaci.
PODROBNÉ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
ETIKETA NA INJEKČNÍ LAHVIČCE 100 ML
16
10.
DATUM EXSPIRACE
EXP:
Po 1. otevření spotřebujte ihned.
11.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte a přepravujte chlazené.
Chraňte před světlem.
Chraňte před mrazem.
12.
ZVLÁŠTNÍ OPAT
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ZULVAC 8 Bovis injekční suspenze pro skot
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, která prokazuje
účinnost u skotu.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Šedo-bílá nebo růžová injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace skotu od 3. měsíce věku k prevenci* virémie
způsobené virem katarální horečky
ovcí, sérotyp 8.
* (nepřítomnost virového genomu prokázaná validovanou metodou
RT-PCR, kdy Ct≥36.
Ct=cyklus, kdy amplifikační křivka překročí fluorescenční
práh)
Nástup imunity: 25 dní po podání druhé dávky.
Trvání imunity je nejméně 1 rok po základní vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
U jiných domácích či volně žijících přežvýkavců, u
kterých se předpokládá riziko infekce, by se
vakcína měla používat s opatrností a doporučuje se vyzkoušet
vakcínu nejdříve u menšího počtu
zvířat, než je přistoupeno k hromadné vakcinaci. Stupeň
účinnosti vakcinace se může lišit od
výsledků získaných u skotu.
Nejsou dostupné informace o použití této vakcíny u zvířat s
mateřskými
protilátkami,
nicméně
použití této vakcíny bylo prokázáno jako bezpečné a účinné
u séropozitivních zvířat.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinují se jen zdravá zvířata.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Nejsou.
4.6
NEŽÁDOU
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-04-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-04-2017

Dokumentverlauf anzeigen