Zulvac 8 Bovis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen btv-8 / bel2006 / 02

Prieinama:

Zoetis Belgium

ATC kodas:

QI02AA08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Farmakoterapinė grupė:

Dobytek

Gydymo sritis:

Imunologická léčba

Terapinės indikacijos:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Staženo

Leidimo data:

2010-01-15

Pakuotės lapelis

                                13
10.
DATUM EXSPIRACE
EXP:
Po 1. otevření spotřebujte ihned.
11.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte a přepravujte chlazené.
Chraňte před světlem.
Chraňte před mrazem.
12.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO
ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA
Zneškodňování odpadu: čtěte příbalovou informaci.
13.
OZNAČENÍ „POUZE PRO ZVÍŘATA“ A PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ
TÝKAJÍCÍ SE
VÝDEJE A POUŽITÍ, POKUD JE JICH TŘEBA
Pouze pro zvířata.
Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.
Dovoz, držení, prodej, výdej a/nebo použití tohoto
veterinárního léčivého přípravku jsou nebo
mohou být v členském státě zakázány, na celém jejich území
nebo jeho části, další informace viz
příbalová informace.
14.
OZNAČENÍ „UCHOVÁVAT MIMO DOSAH DĚTÍ“
Uchovávat mimo dosah dětí.
15.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
16.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO
EU/2/09/105/001
EU/2/09/105/002
14
17.
ČÍSLO ŠARŽE OD VÝROBCE
Č.š.:
15
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ZULVAC 8 Bovis injekční suspenze pro skot
2.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 dávka (2 ml) obsahuje:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen
BTV-8/BEL2006/02
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
4.
VELIKOST BALENÍ
100 ml (50 dávek)
5.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Skot
6.
INDIKACE
7.
ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Intramuskulární podání.
Před použitím čtěte příbalovou informaci.
8.
OCHRANNÁ LHŮTA
Ochranná lhůta: Bez ochranných lhůt.
9.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE NUTNÉ
Před použitím čtěte příbalovou informaci.
PODROBNÉ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
ETIKETA NA INJEKČNÍ LAHVIČCE 100 ML
16
10.
DATUM EXSPIRACE
EXP:
Po 1. otevření spotřebujte ihned.
11.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte a přepravujte chlazené.
Chraňte před světlem.
Chraňte před mrazem.
12.
ZVLÁŠTNÍ OPAT
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ZULVAC 8 Bovis injekční suspenze pro skot
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, která prokazuje
účinnost u skotu.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Šedo-bílá nebo růžová injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace skotu od 3. měsíce věku k prevenci* virémie
způsobené virem katarální horečky
ovcí, sérotyp 8.
* (nepřítomnost virového genomu prokázaná validovanou metodou
RT-PCR, kdy Ct≥36.
Ct=cyklus, kdy amplifikační křivka překročí fluorescenční
práh)
Nástup imunity: 25 dní po podání druhé dávky.
Trvání imunity je nejméně 1 rok po základní vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
U jiných domácích či volně žijících přežvýkavců, u
kterých se předpokládá riziko infekce, by se
vakcína měla používat s opatrností a doporučuje se vyzkoušet
vakcínu nejdříve u menšího počtu
zvířat, než je přistoupeno k hromadné vakcinaci. Stupeň
účinnosti vakcinace se může lišit od
výsledků získaných u skotu.
Nejsou dostupné informace o použití této vakcíny u zvířat s
mateřskými
protilátkami,
nicméně
použití této vakcíny bylo prokázáno jako bezpečné a účinné
u séropozitivních zvířat.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinují se jen zdravá zvířata.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Nejsou.
4.6
NEŽÁDOU
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-04-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-04-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-04-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-04-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-04-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-04-2017

Peržiūrėti dokumentų istoriją