Zinplava

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-03-2017

有效成分:

Bezlotoxumab

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J06BB21

INN(国际名称):

bezlotoxumab

治疗组:

Imunski sera in imunoglobulini,

治疗领域:

Enterokolitis, Pseudomembranous

疗效迹象:

Zdravilo Zinplava je indicirano za preprečevanje ponovitve okužbe z Clostridium difficile (CDI) pri odraslih z velikim tveganjem za ponovitev CDI.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2017-01-18

资料单张

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZINPLAVA 25
mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter koncentrata vsebuje 25
mg bezlotoksumab
a.
Ena 40-mililitrska
viala vsebuje 1
000
mg bezlotoksumaba.
Ena 25-mililitrska
viala vsebuje
625
mg bezlotoksumaba
.
Bezlotoksumab
je humano monoklonsko protitelo,
pridobljeno s tehnologijo rekombinantne DNA na
ovarijskih
celicah kitajskega hrčka
.
Bezlotoksumab se v
eže na
toksin B bakterije C. difficile.
Pomo
žna
(e) snov(i) z
znanim učinkom
:
En
mililiter koncentrata vsebuje 0,2
mmol natrija, kar je 4,57
mg natrija.
To ustreza 182,8
mg natrija na vialo
(za 40-mililitrsko vialo) ali 114,3
mg natrija na vialo (
za
25-mililitrsko vialo).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
k
oncentrat za raztopino za i
nfundiranje
bistr
a do zmerno opalescentna, bre
zbarvna do bledorumena raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravi
lo ZINPLAVA je indicirano za preprečevanje ponovitve okužbe
z bakterijo Clostridioides
difficile (CDI
–
Clostridioides difficile infection) pri odraslih
in pediatričnih bolnikih, starih 1
leto ali
več
,
z visokim tveganjem
za ponovitev
CDI (glejte pog
lavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Zdravilo ZINPLAVA je treba uporabiti
tekom protib
akterijskega
zdravljenja CDI
(glejte poglavji
4.4
in 5.1).
Odrasli
in pediatrični
bolniki, stari 1
leto ali več
Zdravilo
ZINPLAVA
je treba ap
licirati kot enkra
tno intravensko infuzijo
v odmerku 10 mg/kg (glejte
spodaj in poglavje
6.6).
Izkuš
nje z
uporabo zdravila ZINPLAVA pri bolnikih
so omejene
na
enkratno epizodo
CDI in enkratno
uporabo zdravila
(glejte poglavje
4.4).
Posebne populacije
St
arejši
Pri bolnikih, starih
≥
65 let,
prilagoditev
odmerka ni
potrebna
(glejte poglavje
5.2).
3
Okvara ledvic
Pri bolnikih
z okvaro ledvic
prilagoditev
odmerka ni
potrebn
a (glejte poglavje
5.2).
Okvara jeter
Pri bolnikih
z okvaro jeter
prilagoditev
odmerka 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZINPLAVA 25
mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter koncentrata vsebuje 25
mg bezlotoksumab
a.
Ena 40-mililitrska
viala vsebuje 1
000
mg bezlotoksumaba.
Ena 25-mililitrska
viala vsebuje
625
mg bezlotoksumaba
.
Bezlotoksumab
je humano monoklonsko protitelo,
pridobljeno s tehnologijo rekombinantne DNA na
ovarijskih
celicah kitajskega hrčka
.
Bezlotoksumab se v
eže na
toksin B bakterije C. difficile.
Pomo
žna
(e) snov(i) z
znanim učinkom
:
En
mililiter koncentrata vsebuje 0,2
mmol natrija, kar je 4,57
mg natrija.
To ustreza 182,8
mg natrija na vialo
(za 40-mililitrsko vialo) ali 114,3
mg natrija na vialo (
za
25-mililitrsko vialo).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
k
oncentrat za raztopino za i
nfundiranje
bistr
a do zmerno opalescentna, bre
zbarvna do bledorumena raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravi
lo ZINPLAVA je indicirano za preprečevanje ponovitve okužbe
z bakterijo Clostridioides
difficile (CDI
–
Clostridioides difficile infection) pri odraslih
in pediatričnih bolnikih, starih 1
leto ali
več
,
z visokim tveganjem
za ponovitev
CDI (glejte pog
lavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Zdravilo ZINPLAVA je treba uporabiti
tekom protib
akterijskega
zdravljenja CDI
(glejte poglavji
4.4
in 5.1).
Odrasli
in pediatrični
bolniki, stari 1
leto ali več
Zdravilo
ZINPLAVA
je treba ap
licirati kot enkra
tno intravensko infuzijo
v odmerku 10 mg/kg (glejte
spodaj in poglavje
6.6).
Izkuš
nje z
uporabo zdravila ZINPLAVA pri bolnikih
so omejene
na
enkratno epizodo
CDI in enkratno
uporabo zdravila
(glejte poglavje
4.4).
Posebne populacije
St
arejši
Pri bolnikih, starih
≥
65 let,
prilagoditev
odmerka ni
potrebna
(glejte poglavje
5.2).
3
Okvara ledvic
Pri bolnikih
z okvaro ledvic
prilagoditev
odmerka ni
potrebn
a (glejte poglavje
5.2).
Okvara jeter
Pri bolnikih
z okvaro jeter
prilagoditev
odmerka 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-03-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 01-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-03-2017
资料单张 资料单张 捷克文 01-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-03-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 01-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-03-2017
资料单张 资料单张 德文 01-03-2024
产品特点 产品特点 德文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-03-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-03-2017
资料单张 资料单张 希腊文 01-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-03-2017
资料单张 资料单张 英文 01-03-2024
产品特点 产品特点 英文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-03-2017
资料单张 资料单张 法文 01-03-2024
产品特点 产品特点 法文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-03-2017
资料单张 资料单张 意大利文 01-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-03-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-03-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-03-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-03-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 01-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-03-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 01-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-03-2017
资料单张 资料单张 波兰文 01-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-03-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-03-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-03-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 01-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-03-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 01-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-03-2017
资料单张 资料单张 挪威文 01-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 01-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 01-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 01-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-03-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史