Zinplava

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-03-2024

Aktiv bestanddel:

Bezlotoxumab

Tilgængelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J06BB21

INN (International Name):

bezlotoxumab

Terapeutisk gruppe:

Imunski sera in imunoglobulini,

Terapeutisk område:

Enterokolitis, Pseudomembranous

Terapeutiske indikationer:

Zdravilo Zinplava je indicirano za preprečevanje ponovitve okužbe z Clostridium difficile (CDI) pri odraslih z velikim tveganjem za ponovitev CDI.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2017-01-18

Indlægsseddel

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZINPLAVA 25
mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter koncentrata vsebuje 25
mg bezlotoksumab
a.
Ena 40-mililitrska
viala vsebuje 1
000
mg bezlotoksumaba.
Ena 25-mililitrska
viala vsebuje
625
mg bezlotoksumaba
.
Bezlotoksumab
je humano monoklonsko protitelo,
pridobljeno s tehnologijo rekombinantne DNA na
ovarijskih
celicah kitajskega hrčka
.
Bezlotoksumab se v
eže na
toksin B bakterije C. difficile.
Pomo
žna
(e) snov(i) z
znanim učinkom
:
En
mililiter koncentrata vsebuje 0,2
mmol natrija, kar je 4,57
mg natrija.
To ustreza 182,8
mg natrija na vialo
(za 40-mililitrsko vialo) ali 114,3
mg natrija na vialo (
za
25-mililitrsko vialo).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
k
oncentrat za raztopino za i
nfundiranje
bistr
a do zmerno opalescentna, bre
zbarvna do bledorumena raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravi
lo ZINPLAVA je indicirano za preprečevanje ponovitve okužbe
z bakterijo Clostridioides
difficile (CDI
–
Clostridioides difficile infection) pri odraslih
in pediatričnih bolnikih, starih 1
leto ali
več
,
z visokim tveganjem
za ponovitev
CDI (glejte pog
lavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Zdravilo ZINPLAVA je treba uporabiti
tekom protib
akterijskega
zdravljenja CDI
(glejte poglavji
4.4
in 5.1).
Odrasli
in pediatrični
bolniki, stari 1
leto ali več
Zdravilo
ZINPLAVA
je treba ap
licirati kot enkra
tno intravensko infuzijo
v odmerku 10 mg/kg (glejte
spodaj in poglavje
6.6).
Izkuš
nje z
uporabo zdravila ZINPLAVA pri bolnikih
so omejene
na
enkratno epizodo
CDI in enkratno
uporabo zdravila
(glejte poglavje
4.4).
Posebne populacije
St
arejši
Pri bolnikih, starih
≥
65 let,
prilagoditev
odmerka ni
potrebna
(glejte poglavje
5.2).
3
Okvara ledvic
Pri bolnikih
z okvaro ledvic
prilagoditev
odmerka ni
potrebn
a (glejte poglavje
5.2).
Okvara jeter
Pri bolnikih
z okvaro jeter
prilagoditev
odmerka 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZINPLAVA 25
mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter koncentrata vsebuje 25
mg bezlotoksumab
a.
Ena 40-mililitrska
viala vsebuje 1
000
mg bezlotoksumaba.
Ena 25-mililitrska
viala vsebuje
625
mg bezlotoksumaba
.
Bezlotoksumab
je humano monoklonsko protitelo,
pridobljeno s tehnologijo rekombinantne DNA na
ovarijskih
celicah kitajskega hrčka
.
Bezlotoksumab se v
eže na
toksin B bakterije C. difficile.
Pomo
žna
(e) snov(i) z
znanim učinkom
:
En
mililiter koncentrata vsebuje 0,2
mmol natrija, kar je 4,57
mg natrija.
To ustreza 182,8
mg natrija na vialo
(za 40-mililitrsko vialo) ali 114,3
mg natrija na vialo (
za
25-mililitrsko vialo).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
k
oncentrat za raztopino za i
nfundiranje
bistr
a do zmerno opalescentna, bre
zbarvna do bledorumena raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravi
lo ZINPLAVA je indicirano za preprečevanje ponovitve okužbe
z bakterijo Clostridioides
difficile (CDI
–
Clostridioides difficile infection) pri odraslih
in pediatričnih bolnikih, starih 1
leto ali
več
,
z visokim tveganjem
za ponovitev
CDI (glejte pog
lavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Zdravilo ZINPLAVA je treba uporabiti
tekom protib
akterijskega
zdravljenja CDI
(glejte poglavji
4.4
in 5.1).
Odrasli
in pediatrični
bolniki, stari 1
leto ali več
Zdravilo
ZINPLAVA
je treba ap
licirati kot enkra
tno intravensko infuzijo
v odmerku 10 mg/kg (glejte
spodaj in poglavje
6.6).
Izkuš
nje z
uporabo zdravila ZINPLAVA pri bolnikih
so omejene
na
enkratno epizodo
CDI in enkratno
uporabo zdravila
(glejte poglavje
4.4).
Posebne populacije
St
arejši
Pri bolnikih, starih
≥
65 let,
prilagoditev
odmerka ni
potrebna
(glejte poglavje
5.2).
3
Okvara ledvic
Pri bolnikih
z okvaro ledvic
prilagoditev
odmerka ni
potrebn
a (glejte poglavje
5.2).
Okvara jeter
Pri bolnikih
z okvaro jeter
prilagoditev
odmerka 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-03-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 23-03-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik