Zinplava

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Bezlotoxumab

Prieinama:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodas:

J06BB21

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

bezlotoxumab

Farmakoterapinė grupė:

Imunski sera in imunoglobulini,

Gydymo sritis:

Enterokolitis, Pseudomembranous

Terapinės indikacijos:

Zdravilo Zinplava je indicirano za preprečevanje ponovitve okužbe z Clostridium difficile (CDI) pri odraslih z velikim tveganjem za ponovitev CDI.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2017-01-18

Pakuotės lapelis

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZINPLAVA 25
mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter koncentrata vsebuje 25
mg bezlotoksumab
a.
Ena 40-mililitrska
viala vsebuje 1
000
mg bezlotoksumaba.
Ena 25-mililitrska
viala vsebuje
625
mg bezlotoksumaba
.
Bezlotoksumab
je humano monoklonsko protitelo,
pridobljeno s tehnologijo rekombinantne DNA na
ovarijskih
celicah kitajskega hrčka
.
Bezlotoksumab se v
eže na
toksin B bakterije C. difficile.
Pomo
žna
(e) snov(i) z
znanim učinkom
:
En
mililiter koncentrata vsebuje 0,2
mmol natrija, kar je 4,57
mg natrija.
To ustreza 182,8
mg natrija na vialo
(za 40-mililitrsko vialo) ali 114,3
mg natrija na vialo (
za
25-mililitrsko vialo).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
k
oncentrat za raztopino za i
nfundiranje
bistr
a do zmerno opalescentna, bre
zbarvna do bledorumena raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravi
lo ZINPLAVA je indicirano za preprečevanje ponovitve okužbe
z bakterijo Clostridioides
difficile (CDI
–
Clostridioides difficile infection) pri odraslih
in pediatričnih bolnikih, starih 1
leto ali
več
,
z visokim tveganjem
za ponovitev
CDI (glejte pog
lavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Zdravilo ZINPLAVA je treba uporabiti
tekom protib
akterijskega
zdravljenja CDI
(glejte poglavji
4.4
in 5.1).
Odrasli
in pediatrični
bolniki, stari 1
leto ali več
Zdravilo
ZINPLAVA
je treba ap
licirati kot enkra
tno intravensko infuzijo
v odmerku 10 mg/kg (glejte
spodaj in poglavje
6.6).
Izkuš
nje z
uporabo zdravila ZINPLAVA pri bolnikih
so omejene
na
enkratno epizodo
CDI in enkratno
uporabo zdravila
(glejte poglavje
4.4).
Posebne populacije
St
arejši
Pri bolnikih, starih
≥
65 let,
prilagoditev
odmerka ni
potrebna
(glejte poglavje
5.2).
3
Okvara ledvic
Pri bolnikih
z okvaro ledvic
prilagoditev
odmerka ni
potrebn
a (glejte poglavje
5.2).
Okvara jeter
Pri bolnikih
z okvaro jeter
prilagoditev
odmerka 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZINPLAVA 25
mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter koncentrata vsebuje 25
mg bezlotoksumab
a.
Ena 40-mililitrska
viala vsebuje 1
000
mg bezlotoksumaba.
Ena 25-mililitrska
viala vsebuje
625
mg bezlotoksumaba
.
Bezlotoksumab
je humano monoklonsko protitelo,
pridobljeno s tehnologijo rekombinantne DNA na
ovarijskih
celicah kitajskega hrčka
.
Bezlotoksumab se v
eže na
toksin B bakterije C. difficile.
Pomo
žna
(e) snov(i) z
znanim učinkom
:
En
mililiter koncentrata vsebuje 0,2
mmol natrija, kar je 4,57
mg natrija.
To ustreza 182,8
mg natrija na vialo
(za 40-mililitrsko vialo) ali 114,3
mg natrija na vialo (
za
25-mililitrsko vialo).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
k
oncentrat za raztopino za i
nfundiranje
bistr
a do zmerno opalescentna, bre
zbarvna do bledorumena raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravi
lo ZINPLAVA je indicirano za preprečevanje ponovitve okužbe
z bakterijo Clostridioides
difficile (CDI
–
Clostridioides difficile infection) pri odraslih
in pediatričnih bolnikih, starih 1
leto ali
več
,
z visokim tveganjem
za ponovitev
CDI (glejte pog
lavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Zdravilo ZINPLAVA je treba uporabiti
tekom protib
akterijskega
zdravljenja CDI
(glejte poglavji
4.4
in 5.1).
Odrasli
in pediatrični
bolniki, stari 1
leto ali več
Zdravilo
ZINPLAVA
je treba ap
licirati kot enkra
tno intravensko infuzijo
v odmerku 10 mg/kg (glejte
spodaj in poglavje
6.6).
Izkuš
nje z
uporabo zdravila ZINPLAVA pri bolnikih
so omejene
na
enkratno epizodo
CDI in enkratno
uporabo zdravila
(glejte poglavje
4.4).
Posebne populacije
St
arejši
Pri bolnikih, starih
≥
65 let,
prilagoditev
odmerka ni
potrebna
(glejte poglavje
5.2).
3
Okvara ledvic
Pri bolnikih
z okvaro ledvic
prilagoditev
odmerka ni
potrebn
a (glejte poglavje
5.2).
Okvara jeter
Pri bolnikih
z okvaro jeter
prilagoditev
odmerka 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-03-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją